Рита Мехоношина, 6 лет

Диагноз: требует уточнения
Требуется чудо: оплата молекулярно-генетического исследования «прямое секвенирование по Сэнгеру для трио»

Рита Мехоношина: декабрь 2023
Собрано 15565.13 рублей

Что случилось?

За последние три года Рита прошла несколько десятков обследований, но это не помогло понять, почему у Риты подворачивается правая нога. Пока друзья с лёгкостью бегают, девочка с трудом спускается по лестнице и встаёт со стула. 

Рита всем сердцем хочет стать гимнасткой. Каждый день она включает телевизор и повторяет за спортсменами упражнения на растяжку. И часто спрашивает маму: «Мама, когда у меня ножки окрепнут, можно мне на гимнастику?»

Чтобы мечты стали реальностью, Рите нужна помощь. 

Какое чудо требуется?

Анализ показал у девочки мутацию в гене. Для установления окончательного диагноза нужно выполнить секвенирование по Сэнгеру причём не только Рите, но и её родителям. Стоимость молекулярно-генетического исследования «прямое секвенирование по Сэнгеру для трио» 14 960 рублей.

Любой посильный взнос приблизит Риту к выяснению точного диагноза и её мечте. Станьте чудом для девочки!

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Чудеса от «А» до «Я»: в «Дедморозим» подготовили годовой отчёт за 2023 год Чудеса от «А» до «Я»: в «Дедморозим» подготовили годовой отчёт за 2023 год
17.06.2024
Cвыше 19 500 человек, более 100 компаний и партнёров поддержали 912 подопечных «Дедморозим» в 2023 году. Мы ценим ваше доверие...
Пермяки поделились дыханием с тяжелобольными детьми Пермяки поделились дыханием с тяжелобольными детьми
13.06.2024
129 человек собралось в субботу, 8 июня, в спорткомплексе «Энергия» на благотворительный йога-марафон «Дышать» в поддержку детей с трудностями в...
Мальчик с ДЦП вместо больницы оказался на коне Мальчик с ДЦП вместо больницы оказался на коне
11.06.2024
Артёму Мальцеву из Очёрского района 8 лет, почти полгода из которых он провёл в реанимации после рождения. У мальчика детский...
Девочка, которая не могла есть и дышать, пойдёт в школу Девочка, которая не могла есть и дышать, пойдёт в школу
30.05.2024
Вика Кокшарова с рождения не могла ни дышать, ни есть — пищевод и трахея образовали единый канал, из-за чего еда...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо