Рита Мехоношина: июль 2022

Диагноз: наследственное нервно-мышечное заболевание (требует уточнения)
Требуется чудо: генетический анализ «Нервно-мышечные заболевания»

Рита Мехоношина
Собрано 47226.15 рублей

Что случилось?

Два года назад родители Риты из Пешнигорта заметили, что девочке тяжело вставать и подниматься по лестнице. От своих сверстников она тоже отличалась: пока те без с лёгкостью бегали, ей с трудом давалась физическая активность. К четырём года Рита прошла через много обследований, дважды лежала в Краевой больнице в Перми. Однако точный диагноз девочки до сих пор не удалось установить, а значит — подобрать тактику лечения.

Несмотря на проблемы со здоровьем и частые походы к врачам Рита — жизнерадостная девчонка. Она любит смотреть мультики, ухаживать за цветами и играть с котом Тимофеем. 

Какое чудо требуется

Чтобы болезнь не помешала детству Риты, нужно подобрать правильное лечение. Но сделать это невозможно, пока не установлен точный диагноз. Врачи рекомендуют провести генетическое исследование «Нервно-мышечные заболевания» стоимостью 45 600 рублей, чтобы помочь Рите.

Эта сумма непосильна для семьи из маленького посёлка в Пермском крае. Но нет ничего невозможного, когда в команде поддержки детей есть вы. Совершите посильное чудо прямо сейчас!

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Какими будут чудеса через 10 лет? Отвечают координаторы «Дедморозим» Какими будут чудеса через 10 лет? Отвечают координаторы «Дедморозим»
04.07.2022
К 10-летию фонда координаторы «Дедморозим» помечтали о том, какими будут чудеса для детей через много лет. Прочитайте письма в будущее...
Катя и её искусство маленьких шагов Катя и её искусство маленьких шагов
01.07.2022
Стажировка в груминг-салоне – очередной шаг девушки к самостоятельности. Катя Валитова – одна из участников проекта «Вернуть будущее». В 11...
От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим» От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим»
23.06.2022
По тёмному больничному коридору шагает трёхлетняя Вероничка. Времени — около 21:00. Рядом — никого. От стен веет холодом, а на...
История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям
21.06.2022
Обычно обращения о помощи поступают в фонд по телефону горячей линии или электронной почте. Чтобы рассказать о своей ситуации, Ольга...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо