Диагноз: генетический синдром (необходимо уточнение) Требуется чудо: генетическое исследование «Полное секвенирование генома»
Маленький Саша — второй, долгожданный ребёнок в семье. С самого рождения мама поняла, что Саша отличается от других детей.
«Сашенька при рождении был похож на старчика, весь в морщинках и с огромными глазами», — вспоминает мама.
Когда Саше было 5 месяцев, у него случился первый приступ эпилепсии — так было ежедневно, пока врачи не назначили мальчику специальные препараты. Теперь приступы случаются реже, и Саша быстрее развивается. Мальчик уже начал ползать, произносить первые слова и учится садиться. Этот навык ему приносит самую большую радость и гордость собой.
Ни одно обследование пока не помогло выяснить, чем болен малыш и как ему помочь. Пока доктора пытаются найти ответы на эти вопросы, родители заботятся о сыне и стараются наполнить его детство радостными мгновениями.
60 060 рублей, чтобы оплатить генетический анализ «Полное секвенирование генома» и доставку образцов крови в московскую лабораторию. Такая диагностика не входит в программу обязательного медицинского страхования и проводится платно. Результаты исследования помогут врачам понять, чем болеет Саша и какая терапия ему подходит.
Совершите чудо для Саши!