Диагноз: генетический синдром (необходимо уточнение)
Требуется чудо: генетическое исследование «Полное секвенирование экзома»
Когда Саше было 5 месяцев, у него случился первый приступ эпилепсии — так было ежедневно, пока врачи не назначили мальчику специальные препараты. Теперь приступы случаются реже, но каждый раз они не проходят бесследно для Саши — у него закатываются глаза, он неестественно дышит, и после каждого приступа развитие ребёнка откатывается назад.
Саша прошёл немало медицинских обследований, но ни одно из них пока не помогло докторам понять, что происходит с мальчиком и как ему помочь. До 3 месяцев Саша держал головку, но из-за приступов его развитие тормозится: он не сидит и даже не ползает, а из слов знает только «мама».
45 600 рублей для оплаты генетического анализа «Полное секвенирование экзома». Исследование поможет врачам установить точный диагноз и подобрать лечение, Саша — идти на поправку, а его семье меньше беспокоится о здоровье сына.
Совершите чудо, отправив посильный взнос!