Диагноз: врождённый порок сердца
Требуется чудо: портативный коагулометр и тест-полоски
Внешне 12-летняя Соня не отличается от других детей. Она ходит в школу и общается со сверстниками, учится играть на фортепиано и обожает рисовать. Многие вещи даются ей труднее, чем другим ребятам. Из-за особенностей здоровья до 7 лет Соня почти всё время проводила дома, поэтому поначалу ей было сложно адаптироваться в коллективе, а ещё из-за болезни она быстро устаёт на занятиях. Но благодаря трудолюбию и старательности девочка справляется с ежедневной нагрузкой.
О том, что у Сони порок сердца, семья узнала за сутки до рождения девочки. С тех пор девочка прошла через множество врачей, обследований и операций. Сейчас она по-прежнему наблюдается у докторов. Они назначили ей терапию, которая способствует более медленному свёртыванию крови и препятствует образованию тромбов. При таком лечении важно отслеживать значения МНО (международное нормализованное отношение) — время свёртываемости крови. Эти показатели необходимы для расчёта дозировки препарата и контроля состояния Сони.
Врачи федерального центра сердечно-сосудистой хирургии им. Суханова рекомендуют использовать на дому специальный аппарат для мониторинга показателей крови — портативный коагулометр, также к нему требуются тест-полоски. Если у девочки появится собственный аппарат, ей не придётся еженедельно ездить в лабораторию, где анализы берутся через прокол в вену. В домашних условиях процедура будет менее болезненна для девочки, а у родителей Сони будет всегда под рукой аппарат для заботы о дочке.
Чтобы помочь Соне, нужно собрать 46 тысяч рублей для оплаты портативного коагулометра и тест-полосок. Совершите чудо, поделившись посильной суммой!