Ваня Кувалдин, 9 лет

Что случилось?

У Вани неизвестная генетическая болезнь. Определить точный диагноз и назначить лечение пока не может ни один врач в мире — потому заболевание Вани считает неизлечимым. До 5 лет Ваня ходил сам, но потом здоровье мальчика ухудшалось: сначала он держался за стенки, потому что ему было трудно передвигаться, потом стал ползать на четвереньках. Каждый день у Вани случаются приступы эпилепсии — это мешает Ване есть самостоятельно, мама кормит сына через зонд.

Какое чудо требуется?

Но даже если ребёнка нельзя вылечить, можно дать ему больше жизни. Чтобы облегчить родителям Вани уход за сыном, требуется целый набор чудес: гастростома и расходные материалы к ней, аспиратор, облучатель, пульсоксиметр, аспирационные зонды, зонды для питания, шприцы, фильтры к аспиратору и устройство для купания. Общая стоимость необходимого оборудования и расходных материалов 113 000 рублей. Такая сумма непосильна для семьи Вани, но совершить чудо в наших с вами силах. Поделитесь любой посильной суммой, чтобы чудо пришло в дом семьи Кувалдиных!