Ваня Кувалдин, 9 лет

Диагноз: неизвестная генетическая болезнь

Требуется чудо: гастростома, аспиратор, облучатель, пульсоксиметр, расходные материалы (аспирационные зонды, зонды для питания, шприцы, фильтры к аспиратору) и устройство для купания

Ваня Кувалдин

Что случилось?

У Вани неизвестная генетическая болезнь. Определить точный диагноз и назначить лечение пока не может ни один врач в мире — потому заболевание Вани считает неизлечимым. До 5 лет Ваня ходил сам, но потом здоровье мальчика ухудшалось: сначала он держался за стенки, потому что ему было трудно передвигаться, потом стал ползать на четвереньках. Каждый день у Вани случаются приступы эпилепсии — это мешает Ване есть самостоятельно, мама кормит сына через зонд.

Какое чудо требуется?

Но даже если ребёнка нельзя вылечить, можно дать ему больше жизни. Чтобы облегчить родителям Вани уход за сыном, требуется целый набор чудес: гастростома и расходные материалы к ней, аспиратор, облучатель, пульсоксиметр, аспирационные зонды, зонды для питания, шприцы, фильтры к аспиратору и устройство для купания. Общая стоимость необходимого оборудования и расходных материалов 113 000 рублей. Такая сумма непосильна для семьи Вани, но совершить чудо в наших с вами силах. Поделитесь любой посильной суммой, чтобы чудо пришло в дом семьи Кувалдиных!

 

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Отчёт о чудесах за декабрь Отчёт о чудесах за декабрь
17.01.2020
В отчёте за декабрь мы подробно рассказываем вам о чудесах для детей, которые произошли благодаря вам. За этот месяц в...
Врачи разгадают загадку хрустальной девочки и мальчика, который может разучиться ходить Врачи разгадают загадку хрустальной девочки и мальчика, который может разучиться ходить
16.01.2020
«Хрустальной» Василису называют потому, что её кости очень хрупкие и часто ломаются. 9-летняя девочка уже пережила с десяток серьёзных переломов,...
Первые буквы Маши Первые буквы Маши
10.01.2020
Обычно, когда ребёнок болеет, рядом с ним круглые сутки находится мама. Она даёт лекарства, успокаивает, поёт колыбельные и делает всё,...
Пермяки организовали благотворительный марафон на миллион Пермяки организовали благотворительный марафон на миллион
09.01.2020
Накануне Нового года в Пермском крае запустился «Марафон чудес». Целью акции фонда «Дедморозим» было исполнить главное новогоднее желание тяжелобольных детей...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать сотрудником
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо