Ваня Кувалдин, 9 лет

Диагноз: неизвестная генетическая болезнь

Требуется чудо: гастростома, аспиратор, облучатель, пульсоксиметр, расходные материалы (аспирационные зонды, зонды для питания, шприцы, фильтры к аспиратору) и устройство для купания

Ваня Кувалдин: май 2019
Собрано 113000.28 рублей

Что случилось?

У Вани неизвестная генетическая болезнь. Определить точный диагноз и назначить лечение пока не может ни один врач в мире — потому заболевание Вани считает неизлечимым. До 5 лет Ваня ходил сам, но потом здоровье мальчика ухудшалось: сначала он держался за стенки, потому что ему было трудно передвигаться, потом стал ползать на четвереньках. Каждый день у Вани случаются приступы эпилепсии — это мешает Ване есть самостоятельно, мама кормит сына через зонд.

Какое чудо требуется?

Но даже если ребёнка нельзя вылечить, можно дать ему больше жизни. Чтобы облегчить родителям Вани уход за сыном, требуется целый набор чудес: гастростома и расходные материалы к ней, аспиратор, облучатель, пульсоксиметр, аспирационные зонды, зонды для питания, шприцы, фильтры к аспиратору и устройство для купания. Общая стоимость необходимого оборудования и расходных материалов 113 000 рублей. Такая сумма непосильна для семьи Вани, но совершить чудо в наших с вами силах. Поделитесь любой посильной суммой, чтобы чудо пришло в дом семьи Кувалдиных!

 

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
«Ты не одна». За два дня пермяки помогли семье Полины поверить в чудо «Ты не одна». За два дня пермяки помогли семье Полины поверить в чудо
16.04.2024
Мы знаем, как бывает непросто для семьи рассказывать о ситуации, с которой она столкнулась. Болезнь ребёнка — испытание для любых...
Чудеса на сверхзвуковой скорости Чудеса на сверхзвуковой скорости
15.04.2024
Большое детское спасибо — за считанные часы вы совершили чудо для Матвея Ившина и закрыли сбор на перелёт в Москву!...
Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира
11.04.2024
23-летний Денис Бородин большую часть своей жизни провел в детском доме-интернате под Кизелом. У него неизлечимое заболевание, при котором постепенно...
Восьмибитная жизнь Артёма Восьмибитная жизнь Артёма
10.04.2024
У «Дэнди» и других допотопных приставок была особенность – там нельзя было сохраниться и начать игру с того момента, на...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо