Василиса Кудаченкова: 2018
Собрано 122000 рублей

Василисе нет и трёх лет. При этом врачи говорят, что девочка — долгожитель, потому что с её заболеванием дети не доживают до года. Но Василиса живёт: под наблюдением выездной паллиативной службы и в безграничной любви мамы Лены. Единственное, что нужно Василисе сейчас — это кислородный концентратор. Без него девочке не хватает воздуха, и маленькое сердечко, без того работающее неправильно, еле справляется с нагрузкой.

У Василисы «синдром Эдвардса» — редкая генетическая поломка, из-за которой поражены буквально все органы: сильно смещены и сформированы неправильно. Особенно сильно страдает сердце, которое пермские кардиохирурги будут готовы прооперировать, но только когда Василисе будет хватать воздуха, а сердце немного подрастёт.

«У Василисы серьёзный порок сердца, из-за которого девочка стала кислородозависимой, — говорит лечащий врач Василисы в ГКБ №21 Игорь Владимирович Орлов. — Даже обычная простуда означает для Василисы реанимацию, приём антибиотиков и угрозу для жизни. Чтобы Василиса реже попадала в реанимацию, ей необходим кислородный концентратор».

Какое чудо требуется?

122 тысячи рублей. 90 тысячи рублей нужны, чтобы купить для маленькой Василисы кислородный концентратор, аспиратор, зонды и шприцы для питания, а также пульсоксиметр — чтобы мама дома измеряла уровень кислорода в крови дочки. По дополнительному назначению врача-реаниматолога Василисе также нужны зонды для аспирации стоимостью 32 тысячи рублей.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Катя и её искусство маленьких шагов Катя и её искусство маленьких шагов
01.07.2022
Стажировка в груминг-салоне – очередной шаг девушки к самостоятельности. Катя Валитова – одна из участников проекта «Вернуть будущее». В 11...
От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим» От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим»
23.06.2022
По тёмному больничному коридору шагает трёхлетняя Вероничка. Времени — около 21:00. Рядом — никого. От стен веет холодом, а на...
История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям
21.06.2022
Обычно обращения о помощи поступают в фонд по телефону горячей линии или электронной почте. Чтобы рассказать о своей ситуации, Ольга...
«Думала, что волонтёрство — это сложно, а оказалось приятно и просто» «Думала, что волонтёрство — это сложно, а оказалось приятно и просто»
20.06.2022
В «Дедморозим» знают, где самая высокая концентрация прекрасных людей — там, где собираются чудесные волонтёры! Недавно команда волонтёров «Дедморозим» встретилась...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо