Василиса Кудаченкова: 2018
Собрано 122000 рублей

Василисе нет и трёх лет. При этом врачи говорят, что девочка — долгожитель, потому что с её заболеванием дети не доживают до года. Но Василиса живёт: под наблюдением выездной паллиативной службы и в безграничной любви мамы Лены. Единственное, что нужно Василисе сейчас — это кислородный концентратор. Без него девочке не хватает воздуха, и маленькое сердечко, без того работающее неправильно, еле справляется с нагрузкой.

У Василисы «синдром Эдвардса» — редкая генетическая поломка, из-за которой поражены буквально все органы: сильно смещены и сформированы неправильно. Особенно сильно страдает сердце, которое пермские кардиохирурги будут готовы прооперировать, но только когда Василисе будет хватать воздуха, а сердце немного подрастёт.

«У Василисы серьёзный порок сердца, из-за которого девочка стала кислородозависимой, — говорит лечащий врач Василисы в ГКБ №21 Игорь Владимирович Орлов. — Даже обычная простуда означает для Василисы реанимацию, приём антибиотиков и угрозу для жизни. Чтобы Василиса реже попадала в реанимацию, ей необходим кислородный концентратор».

Какое чудо требуется?

122 тысячи рублей. 90 тысячи рублей нужны, чтобы купить для маленькой Василисы кислородный концентратор, аспиратор, зонды и шприцы для питания, а также пульсоксиметр — чтобы мама дома измеряла уровень кислорода в крови дочки. По дополнительному назначению врача-реаниматолога Василисе также нужны зонды для аспирации стоимостью 32 тысячи рублей.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Пермяки собрали более 1 млн рублей для помощи самому редкому мальчику Пермяки собрали более 1 млн рублей для помощи самому редкому мальчику
22.05.2024
Ярика Кустова поддержали сотни отзывчивых пермяков и за 30 дней собрали уже 1,3 млн рублей из заявленных 5 – это...
Вы подарили Гоше детство дома, а не в больнице Вы подарили Гоше детство дома, а не в больнице
13.05.2024
У Гоши врождённое заболевание, при котором поражаются разные отделы головного и спинного мозга. Но с поддержкой любящей семьи и пермяков...
Ещё одна загадка может быть разгадана с вашей помощью Ещё одна загадка может быть разгадана с вашей помощью
09.05.2024
Уже шесть лет врачи не могут найти разгадку болезни Димы Лихачёва. Но благодаря вам, Дима уже сдал тест и стал...
Весенний марафон донорских акций Весенний марафон донорских акций
06.05.2024
Март и апрель выдались насыщенными на чудеса — в регистр доноров костного мозга вступили 163 человека!
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо