Василиса Кудаченкова

Василиса Кудаченкова

Василисе нет и трёх лет. При этом врачи говорят, что девочка — долгожитель, потому что с её заболеванием дети не доживают до года. Но Василиса живёт: под наблюдением выездной паллиативной службы и в безграничной любви мамы Лены. Единственное, что нужно Василисе сейчас — это кислородный концентратор. Без него девочке не хватает воздуха, и маленькое сердечко, без того работающее неправильно, еле справляется с нагрузкой.

У Василисы «синдром Эдвардса» — редкая генетическая поломка, из-за которой поражены буквально все органы: сильно смещены и сформированы неправильно. Особенно сильно страдает сердце, которое пермские кардиохирурги будут готовы прооперировать, но только когда Василисе будет хватать воздуха, а сердце немного подрастёт.

«У Василисы серьёзный порок сердца, из-за которого девочка стала кислородозависимой, — говорит лечащий врач Василисы в ГКБ №21 Игорь Владимирович Орлов. — Даже обычная простуда означает для Василисы реанимацию, приём антибиотиков и угрозу для жизни. Чтобы Василиса реже попадала в реанимацию, ей необходим кислородный концентратор».

Какое чудо требуется?

122 тысячи рублей. 90 тысячи рублей нужны, чтобы купить для маленькой Василисы кислородный концентратор, аспиратор, зонды и шприцы для питания, а также пульсоксиметр — чтобы мама дома измеряла уровень кислорода в крови дочки. По дополнительному назначению врача-реаниматолога Василисе также нужны зонды для аспирации стоимостью 32 тысячи рублей.

Как совершить чудо?
Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Большое детское спасибо от Артёма Большое детское спасибо от Артёма
17.04.2019
Артёму из Осы провели сложнейшую операцию на сосудах в клинике «Шаритэ» (Берлин, Германия). Накануне операции состояние мальчика было очень тяжёлым,...
Отчёт о чудесах за март Отчёт о чудесах за март
10.04.2019
В отчёте за март мы подробно рассказываем о чудесах, которые произошли благодаря вам. За этот месяц в фонд «Дедморозим» были...
В Перми освоили новый способ помощи детям,  которые не могут кушать сами В Перми освоили новый способ помощи детям, которые не могут кушать сами
10.04.2019
Уникальную операцию провели врачи хирургического отделения №2 Пермской краевой детской больницы для четырёх подопечных фонда «Дедморозим». Под руководством врача Ильи...
Наташа Долматова возвращается из поездки Наташа Долматова возвращается из поездки
03.04.2019
Сегодня Наташа Долматова и её родители возвращаются из Москвы, где девочка проходила консультацию по дальнейшему плану лечения у врача-онколога Ольги...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтером
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо