Василиса Печёнкина, 1 год

Что случилось?

Прижимала к себе и плакала — мама годовалой Василисы из Сивы была потрясена, когда узнала, что у её восьмимесячной дочки эпилепсия. Мария и раньше предполагала, что с ребёнком что-то не так, но не думала, что диагноз будет настолько серьёзным. Чтобы помочь девочке, нужно провести генетический анализ и узнать, что вызывает у неё приступы.

Василиса — третий ребёнок в семье. Мама воспитывает её одна, но ей всегда готовы прийти на помощь бабушки и старшие дети — семилетний сын и четырёхлетняя дочка.

— Ребята были очень рады появлению Василисы, ждали её домой из роддома и помогают с самого рождения: присматривают за малышкой, зовут, если она плачет, сын может покормить из бутылочки, — рассказывает Мария.

Когда Василисе было два месяца, мама заметила у неё странные спазмы и обратилась к врачам. Поставить точный диагноз удалось только через полгода.

— В восемь месяцев у Василисы случился приступ: начались судороги, её всю трясло. Нас увезли в больницу в Пермь, начали колоть лекарства и поставили диагноз — эпилепсия. Узнав о болезни, я обняла Василису и ревела вместе с ней. Было очень страшно за неё и её будущее, и до сих пор морально тяжело, — делится мама.

В первое время приступы у Василисы шли один за другим, количество серий могло доходить до 15 в сутки. Сейчас, благодаря лечению, приступы стали не такими тяжёлыми и происходят, в среднем, 2-5 раз в день. Но эпилепсия всё равно мешает девочке развиваться: в свои год и четыре месяца она не ползает и не стоит.

Какое чудо требуется?

Чтобы врачи смогли понять, что провоцирует у Василисы эпилептические приступы и подобрали для неё максимально эффективное лечение, малышке нужно пройти генетическое исследование «Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня». Для этого нужно 37 730 рублей — таких денег у семьи, к сожалению, нет. Помогите Василисе пройти диагностику, получить нужную терапию и шанс на здоровое будущее.

Чудеса верят в вас!