Венера Махмутова, 14 лет

Диагноз: болезнь Вильсона-Коновалова (требует уточнения)
Требуется чудо: генетический анализ

Венера Махмутова
Собрано 36680.03 рублей

Что случилось?

Венера жила как все подростки — ходила в школу, читала книги, рисовала, играла в компьютер. Но осень прошлого года жизнь девочки изменилась. Тогда она впервые заметила, что у неё часто трясутся руки и болит голова. Девочка рассказала об этом папе, и затем начались многочисленные обследования и походы ко врачам. Они стали подозревать у Венеры опасную болезнь — Вильсона-Коновалова, при которой в организме копится медь и повреждает головной мозг, почки, печень, глаза. Но так ли это, невозможно узнать без генетического анализа. Если вовремя не начать лечение, болезнь может вызвать серьёзные осложнения.

Какое чудо требуется

35 600 рублей, чтобы оплатить генетический анализ «Наследственные нарушения обмена веществ» и доставить образец крови Венеры в московскую лабораторию. Сделайте пожертвование, которое поможет докторам защитить ребёнка от болезни!

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Отчёт по чудесам за апрель Отчёт по чудесам за апрель
06.05.2025
Несмотря на апрельскую погоду, для наших подопечных весь месяц светило солнце. Делимся чудесами, которые случились в апреле благодаря вашей поддержке
Отчёт по чудесам за март Отчёт по чудесам за март
14.04.2025
Прочитайте, как в марте изменилась жизнь детей, которым мы помогаем вместе
Отчёт о чудесах за февраль Отчёт о чудесах за февраль
11.03.2025
Холода чудесам — не помеха! Благодаря вам февраль стал очередным временем чудес. Благодаря вам в феврале в «Дедморозим» поступили 3...
Отчёт по чудесам за январь Отчёт по чудесам за январь
13.02.2025
Январь пролетел незаметно, но вам удалось наполнить его волшебством. Делимся яркими событиями месяца.
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо