Вика Афанасьева, 6 лет

Диагноз: хроническая болезнь почек 2 степени Требуется чудо: оплата молекулярно-генетического исследования «Наследственные заболевания почек»

Вика Афанасьева: февраль 2023
Собрано 43266.9 рублей

Что случилось?

Новый год Вика провела у бабушки, ведь мама с младшим братом лежат в больнице. У двухгодовалого Кирилла хроническая почечная недостаточность, мальчик практически живет в больнице. Кирилл на диализе и сейчас готовится к пересадке почки. 

Последний год Вика часто жаловалась на боль в животе и в новогодние праздники попала в больницу. Врачи провели стандартные анализы и выявили, что девочка, как и младший брат, столкнулась с болезнью почек.

Какое чудо требуется?

У Вики выявлено уменьшение почки и есть признаки хронической болезни почек второй стадии. Поскольку у Кирилла терминальная почечная недостаточность, врачи рекомендуют Вике пройти молекулярно-генетическое исследование на наследственные заболевания почек. Стоимость анализа 39 160 рублей. Он не входит в программу государственных гарантий, а маме оплату анализа не потянуть. Диагностика позволит понять, что происходит с девочкой, и назначить лечение. 

Станьте чудом для Вики, поделитесь посильным пожертвованием!

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Чудеса от «А» до «Я»: в «Дедморозим» подготовили годовой отчёт за 2023 год Чудеса от «А» до «Я»: в «Дедморозим» подготовили годовой отчёт за 2023 год
17.06.2024
Cвыше 19 500 человек, более 100 компаний и партнёров поддержали 912 подопечных «Дедморозим» в 2023 году. Мы ценим ваше доверие...
Пермяки поделились дыханием с тяжелобольными детьми Пермяки поделились дыханием с тяжелобольными детьми
13.06.2024
129 человек собралось в субботу, 8 июня, в спорткомплексе «Энергия» на благотворительный йога-марафон «Дышать» в поддержку детей с трудностями в...
Мальчик с ДЦП вместо больницы оказался на коне Мальчик с ДЦП вместо больницы оказался на коне
11.06.2024
Артёму Мальцеву из Очёрского района 8 лет, почти полгода из которых он провёл в реанимации после рождения. У мальчика детский...
Девочка, которая не могла есть и дышать, пойдёт в школу Девочка, которая не могла есть и дышать, пойдёт в школу
30.05.2024
Вика Кокшарова с рождения не могла ни дышать, ни есть — пищевод и трахея образовали единый канал, из-за чего еда...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо