Диагноз: хроническая болезнь почек 2 степени Требуется чудо: оплата молекулярно-генетического исследования «Наследственные заболевания почек»
Новый год Вика провела у бабушки, ведь мама с младшим братом лежат в больнице. У двухгодовалого Кирилла хроническая почечная недостаточность, мальчик практически живет в больнице. Кирилл на диализе и сейчас готовится к пересадке почки.
Последний год Вика часто жаловалась на боль в животе и в новогодние праздники попала в больницу. Врачи провели стандартные анализы и выявили, что девочка, как и младший брат, столкнулась с болезнью почек.
У Вики выявлено уменьшение почки и есть признаки хронической болезни почек второй стадии. Поскольку у Кирилла терминальная почечная недостаточность, врачи рекомендуют Вике пройти молекулярно-генетическое исследование на наследственные заболевания почек. Стоимость анализа 39 160 рублей. Он не входит в программу государственных гарантий, а маме оплату анализа не потянуть. Диагностика позволит понять, что происходит с девочкой, и назначить лечение.
Станьте чудом для Вики, поделитесь посильным пожертвованием!