Вика Кокшарова

Вы знакомы с Викой практически с её рождения. Впервые мы увиделись, когда девочке было 8 месяцев — и сразу рассказали вам. Тогда Вика лежала в реанимационной палате и была буквально привязана к генератору кислорода, который помогал девочке дышать. Благодаря вашей помощи Вика вернулась домой с необходимым ей оборудованием и уже несколько раз летала в Москву — на операции.

Вика родилась с пороком пищевода и трахеи, они срослись ещё когда девочка была в утробе мамы. Чтобы малышка смогла дышать и питаться, врачи установили ей трахеостому, ела и дышала Вика через трубки. Операция за операцией — врачи Филатовской больницы в Москве буквально собирают пищевод и трахею Вики заново. Они уверены: к школе Вика сможет говорить и есть сама. Потихоньку прогнозы врачей сбываются.

«Необходима перевозка авиатранспортом в Москву», — пишет Ольга Юрьевна Тараканова, лечащий врач Вики в детской поликлинике №6. В Москву Вика летает благодаря вам — неравнодушные пермяки помогают оплатить девочке и её маме перелёты в больницу. До конца 2018 года Вике нужно будет слетать к хирургам ещё три раза, а ещё девочке нужны расходные трубочки для аспиратора, которым мама чистит трахеостому. И для питания: несмотря на то, что в кадре Вика сама жуёт вафлю, основным её питанием по-прежнему остаётся смесь, которую мама даёт через зонд.

Какое чудо требуется?

120 000 рублей на покупку авиабилетов в Москву, а также для покупки зондов для аспирации и питания.