Диагноз: недифференцированный генетически-детерминированный синдром
Требуется чудо: питание «Пептамен»
Из-за родовой травмы Вике поставили диагноз — церебральный паралич. Вика не видит и не слышит, но чувствует окружающих и реагирует улыбкой и заливистым смехом на близких.
Год назад у Вики внезапно началась крапивница. Девочка не могла кушать, даже вода вызывала отек Квинке — сильный отек слизистых ведущий к удушью. Вика перестала кушать, быстро теряла вес, вместе с ним ушла и энергия. В 17 лет Вика стала весить 10 кг и выглядела, как трехлетний ребенок. Благодаря гормональной терапии крапивница отступила, девочке прописали специализированное питание «Пептамен» — лечебную смесь на основе белка молочной сыворотки.
Вскоре Вика воспряла духом, окрепла. К девочке вернулась энергия и она стремительно начала набирать вес.
«Лечебная смесь вернула нашу Викусю, она стала такая красивая и весёлая, а весить стала 24 кг!» — вспоминает Ольга мама Вики.
Сейчас Вике 18, она уже совершеннолетняя, и получить лечебное питание за счёт бюджета, если ты уже не ребёнок, невозможно. Вика снова очень похудела.Чтобы накормить Вику, нужно собрать 161 900 рублей и закупить лечебное питание на 4 месяца вперёд. Для семьи Симоновых сумма неподъемная.
Поддержите Вику посильным взносом, чтобы девочка не голодала и у неё были силы радоваться каждому дню!