Вика Трапезникова, 7 лет

Что случилось?

Врачи подозревают у Вики генетическое заболевание — синдром Жубера, но назначить лечение они смогут только будучи полностью уверенными в диагнозе. Чтобы убедиться, что именно эта болезнь виновата в том, что девочка плохо ходит и говорит, необходимо генетическое исследование «полное секвенирование генома». В Перми такие анализы не делаются, но исследование готовы провести специалисты Центра генетики и репродуктивной медицины «ГЕНЕТИКО» в Москве.

Какое чудо требуется?

Стоимость необходимого исследования —120 тысяч рублей, за счёт бюджета его провести невозможно. Совершите чудо для Вики прямо сейчас, чтобы врачи смогли помочь девочке.