Вика Трапезникова, 7 лет

Диагноз: синдром Жубера?

Требуется чудо: оплата генетического исследования

Вика Трапезникова

Что случилось?

Врачи подозревают у Вики генетическое заболевание — синдром Жубера, но назначить лечение они смогут только будучи полностью уверенными в диагнозе. Чтобы убедиться, что именно эта болезнь виновата в том, что девочка плохо ходит и говорит, необходимо генетическое исследование «полное секвенирование генома». В Перми такие анализы не делаются, но исследование готовы провести специалисты Центра генетики и репродуктивной медицины «ГЕНЕТИКО» в Москве.

Какое чудо требуется?

Стоимость необходимого исследования —120 тысяч рублей, за счёт бюджета его провести невозможно. Совершите чудо для Вики прямо сейчас, чтобы врачи смогли помочь девочке.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Публикации
Чудеса приходят вовремя благодаря вам Чудеса приходят вовремя благодаря вам
22.05.2019
Благодаря вашей поддержке чудеса в жизни детей с опасными заболеваниями случаются вовремя. Вы помогли собрать средства на дорогостоящий генетический анализ...
Помогите собрать конструктор для лечения Вики Помогите собрать конструктор для лечения Вики
07.05.2019
Собирать простой детский конструктор Вике помогает мама. Девочка подаёт детали, мама — складывает их в фигуру. Скоро Вике исполнится 8...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо