Витя Змитрович
Собрано 0 рублей

Когда Витя родился, его тут же унесли в реанимацию. Выяснилось, что у него синдром Пьера Робена, из-за которого челюсти и нёбо сформировались неправильно. Первые несколько недель мальчик провел в больнице, где ему установили специальную трубку — трахеостому, чтобы он мог дышать.

За трубочкой нужен постоянный уход — в ней копится мокрота. Мальчик в любой момент может начать задыхаться, потому что не может сам откашливать накопившуюся в трубочке жидкость. Трахеостому чистит мама, используя медицинский отсос, который работает от розетки.

Как и планировалось, Витя побывал на обследовании в Санкт-Петербургском педиатрическом медицинском университете. Врачи не исключают, что смогут убрать трубку, чтобы мальчик дышал естественным путем, но пока это невозможно из-за состояния здоровья. Это значит, что материалы по уходу за трубкой по-прежнему нужны каждый день.

Какое чудо требуется?

99 800 рублей на покупку расходных материалов для ухода за трахеостомой. Этого запаса мальчику хватит на 6 месяцев.

История помощи

2 октября 2017 г. — открыт сбор на покупку запаса расходных материалов для обработки трахеостомы на полгода.

5 июня 2017 г. — сбор на покупку дополнительного комплекта зонда завершен, материалы переданы семье.

24 мая 2017 г. — у Вити обнаружена синегнойная палочка. По требованию врачей для обработки трахеостомической трубки один зонд теперь можно использовать только один раз. Открыт сбор на покупку дополнительного комплекта зондов.

24 марта 2017 г. — Вите проведена первая плановая операция в Санкт-Петербурге.

10 марта 2017 г. — расходные материалы и портативный отсасыватель переданы семье.

1 марта 2017 г. — сбор закрыт, необходимая сумма — 78 200 рублей — собрана.

27 февраля 2017 г. — открыт сбор на покупку медицинской техники и расходных материалов к ней. Долететь на одном дыхании.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Какими будут чудеса через 10 лет? Отвечают координаторы «Дедморозим» Какими будут чудеса через 10 лет? Отвечают координаторы «Дедморозим»
04.07.2022
К 10-летию фонда координаторы «Дедморозим» помечтали о том, какими будут чудеса для детей через много лет. Прочитайте письма в будущее...
Катя и её искусство маленьких шагов Катя и её искусство маленьких шагов
01.07.2022
Стажировка в груминг-салоне – очередной шаг девушки к самостоятельности. Катя Валитова – одна из участников проекта «Вернуть будущее». В 11...
От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим» От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим»
23.06.2022
По тёмному больничному коридору шагает трёхлетняя Вероничка. Времени — около 21:00. Рядом — никого. От стен веет холодом, а на...
История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям
21.06.2022
Обычно обращения о помощи поступают в фонд по телефону горячей линии или электронной почте. Чтобы рассказать о своей ситуации, Ольга...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо