Витя Змитрович

Витя Змитрович

Когда Витя родился, его тут же унесли в реанимацию. Выяснилось, что у него синдром Пьера Робена, из-за которого челюсти и нёбо сформировались неправильно. Первые несколько недель мальчик провел в больнице, где ему установили специальную трубку — трахеостому, чтобы он мог дышать.

За трубочкой нужен постоянный уход — в ней копится мокрота. Мальчик в любой момент может начать задыхаться, потому что не может сам откашливать накопившуюся в трубочке жидкость. Трахеостому чистит мама, используя медицинский отсос, который работает от розетки.

Как и планировалось, Витя побывал на обследовании в Санкт-Петербургском педиатрическом медицинском университете. Врачи не исключают, что смогут убрать трубку, чтобы мальчик дышал естественным путем, но пока это невозможно из-за состояния здоровья. Это значит, что материалы по уходу за трубкой по-прежнему нужны каждый день.

Какое чудо требуется?

99 800 рублей на покупку расходных материалов для ухода за трахеостомой. Этого запаса мальчику хватит на 6 месяцев.

История помощи

2 октября 2017 г. — открыт сбор на покупку запаса расходных материалов для обработки трахеостомы на полгода.

5 июня 2017 г. — сбор на покупку дополнительного комплекта зонда завершен, материалы переданы семье.

24 мая 2017 г. — у Вити обнаружена синегнойная палочка. По требованию врачей для обработки трахеостомической трубки один зонд теперь можно использовать только один раз. Открыт сбор на покупку дополнительного комплекта зондов.

24 марта 2017 г. — Вите проведена первая плановая операция в Санкт-Петербурге.

10 марта 2017 г. — расходные материалы и портативный отсасыватель переданы семье.

1 марта 2017 г. — сбор закрыт, необходимая сумма — 78 200 рублей — собрана.

27 февраля 2017 г. — открыт сбор на покупку медицинской техники и расходных материалов к ней. Долететь на одном дыхании.

Как совершить чудо?
Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
На небе только и разговоров, что о рок-концертах На небе только и разговоров, что о рок-концертах
18.02.2019
В пятницу я ходил на концерт «Сплин», но это не важно. Важно, с кем я ходил. Я ходил туда с...
Отчёт о чудесах за январь Отчёт о чудесах за январь
13.02.2019
В отчёте за январь 2019 мы подробно рассказываем о чудесах, которые произошли благодаря вам. За этот месяц в фонд «Дедморозим» было 792...
В Прикамье появилась первая в России команда тренеров по заботе о сиротах-инвалидах В Прикамье появилась первая в России команда тренеров по заботе о сиротах-инвалидах
12.02.2019
Федеральные эксперты по созданию семейных условий в учреждениях для сирот и сотрудники детских домов-интернатов Пермского края ставят совместный эксперимент. В...
Воспитанник детского дома-интерната написал свой первый бизнес-план Воспитанник детского дома-интерната написал свой первый бизнес-план
08.02.2019
Эля и Вася вернулись из «Квартала Луи» (г. Пенза), где были участниками стажировки «Лидеры изменений. Равный — равному». Вместе с...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтером
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо