Витя Змитрович
Собрано 0 рублей

Когда Витя родился, его тут же унесли в реанимацию. Выяснилось, что у него синдром Пьера Робена, из-за которого челюсти и нёбо сформировались неправильно. Первые несколько недель мальчик провел в больнице, где ему установили специальную трубку — трахеостому, чтобы он мог дышать.

За трубочкой нужен постоянный уход — в ней копится мокрота. Мальчик в любой момент может начать задыхаться, потому что не может сам откашливать накопившуюся в трубочке жидкость. Трахеостому чистит мама, используя медицинский отсос, который работает от розетки.

Как и планировалось, Витя побывал на обследовании в Санкт-Петербургском педиатрическом медицинском университете. Врачи не исключают, что смогут убрать трубку, чтобы мальчик дышал естественным путем, но пока это невозможно из-за состояния здоровья. Это значит, что материалы по уходу за трубкой по-прежнему нужны каждый день.

Какое чудо требуется?

99 800 рублей на покупку расходных материалов для ухода за трахеостомой. Этого запаса мальчику хватит на 6 месяцев.

История помощи

2 октября 2017 г. — открыт сбор на покупку запаса расходных материалов для обработки трахеостомы на полгода.

5 июня 2017 г. — сбор на покупку дополнительного комплекта зонда завершен, материалы переданы семье.

24 мая 2017 г. — у Вити обнаружена синегнойная палочка. По требованию врачей для обработки трахеостомической трубки один зонд теперь можно использовать только один раз. Открыт сбор на покупку дополнительного комплекта зондов.

24 марта 2017 г. — Вите проведена первая плановая операция в Санкт-Петербурге.

10 марта 2017 г. — расходные материалы и портативный отсасыватель переданы семье.

1 марта 2017 г. — сбор закрыт, необходимая сумма — 78 200 рублей — собрана.

27 февраля 2017 г. — открыт сбор на покупку медицинской техники и расходных материалов к ней. Долететь на одном дыхании.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
«Ты не одна». За два дня пермяки помогли семье Полины поверить в чудо «Ты не одна». За два дня пермяки помогли семье Полины поверить в чудо
16.04.2024
Мы знаем, как бывает непросто для семьи рассказывать о ситуации, с которой она столкнулась. Болезнь ребёнка — испытание для любых...
Чудеса на сверхзвуковой скорости Чудеса на сверхзвуковой скорости
15.04.2024
Большое детское спасибо — за считанные часы вы совершили чудо для Матвея Ившина и закрыли сбор на перелёт в Москву!...
Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира
11.04.2024
23-летний Денис Бородин большую часть своей жизни провел в детском доме-интернате под Кизелом. У него неизлечимое заболевание, при котором постепенно...
Восьмибитная жизнь Артёма Восьмибитная жизнь Артёма
10.04.2024
У «Дэнди» и других допотопных приставок была особенность – там нельзя было сохраниться и начать игру с того момента, на...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо