Когда Витя родился, его тут же унесли в реанимацию. Выяснилось, что у него синдром Пьера Робена, из-за которого челюсти и нёбо сформировались неправильно. Первые несколько недель мальчик провел в больнице, где ему установили специальную трубку — трахеостому, чтобы он мог дышать.

За трубочкой нужен постоянный уход — в ней копится мокрота. Мальчик в любой момент может начать задыхаться, потому что не может сам откашливать накопившуюся в трубочке жидкость. Трахеостому чистит мама, используя медицинский отсос, который работает от розетки.

Как и планировалось, Витя побывал на обследовании в Санкт-Петербургском педиатрическом медицинском университете. Врачи не исключают, что смогут убрать трубку, чтобы мальчик дышал естественным путем, но пока это невозможно из-за состояния здоровья. Это значит, что материалы по уходу за трубкой по-прежнему нужны каждый день.

Какое чудо требуется?

99 800 рублей на покупку расходных материалов для ухода за трахеостомой. Этого запаса мальчику хватит на 6 месяцев.

История помощи

2 октября 2017 г. — открыт сбор на покупку запаса расходных материалов для обработки трахеостомы на полгода.

5 июня 2017 г. — сбор на покупку дополнительного комплекта зонда завершен, материалы переданы семье.

24 мая 2017 г. — у Вити обнаружена синегнойная палочка. По требованию врачей для обработки трахеостомической трубки один зонд теперь можно использовать только один раз. Открыт сбор на покупку дополнительного комплекта зондов.

24 марта 2017 г. — Вите проведена первая плановая операция в Санкт-Петербурге.

10 марта 2017 г. — расходные материалы и портативный отсасыватель переданы семье.

1 марта 2017 г. — сбор закрыт, необходимая сумма — 78 200 рублей — собрана.

27 февраля 2017 г. — открыт сбор на покупку медицинской техники и расходных материалов к ней. Долететь на одном дыхании.