Диагноз: требует уточнения
Требуется чудо: оплата молекулярно-генетического исследования «Полное секвенирование экзома»
Еще в роддоме Юле поставили диагноз макроглоссия, при которой язык аномально увеличивается. Врачи подозревают у Юли синдром Беквита-Видеманна — это редкое заболевание, при котором органы и ткани растут неравномерно. Сейчас Юля почти не отличается от других детей — мама называет её вечным двигателем и моторчиком, а играет девочка даже активнее сверстников.
Юля выглядит как обычный ребенок, но если в ближайшее время не установить точный диагноз и не подобрать лечение, велик риск развития новообразований, в том числе злокачественных.
Врачи рекомендуют провести молекулярно-генетическое исследование «Полное секвенирование экзома» для подтверждения диагноза и подбора лечения. Такая диагностика не входит в программу государственных гарантий и систему ОМС. Стоимость анализа — 45 760 рублей. Такая сумма неподъёмна для семьи Гониных, но точно по силам для нас с вами.
Совершите комфортное пожертвование в пользу Юли, чтобы не дать болезни победить!
05.05.23 Нашелся партнер, готовый оплатить необходимый анализ для Юли. Средства, собранные благодаря неравнодушным людям сверх необходимой суммы, будут направлены на помощь ребятам с такими же потребностями.