Юля Гонина, 3 года

Диагноз: требует уточнения
Требуется чудо: оплата молекулярно-генетического исследования «Полное секвенирование экзома»

Юля Гонина: май 2023
Собрано 49671.57 рублей

Что случилось?

Еще в роддоме Юле поставили диагноз макроглоссия, при которой язык аномально увеличивается. Врачи подозревают у Юли синдром Беквита-Видеманна — это редкое заболевание, при котором органы и ткани растут неравномерно. Сейчас Юля почти не отличается от других детей — мама называет её вечным двигателем и моторчиком, а играет девочка даже активнее сверстников.

Юля выглядит как обычный ребенок, но если в ближайшее время не установить точный диагноз и не подобрать лечение, велик риск развития новообразований, в том числе злокачественных.  

Какое чудо требуется?

Врачи рекомендуют провести молекулярно-генетическое исследование «Полное секвенирование экзома» для подтверждения диагноза и подбора лечения. Такая диагностика не входит в программу государственных гарантий и систему ОМС. Стоимость анализа — 45 760 рублей. Такая сумма неподъёмна для семьи Гониных, но точно по силам для нас с вами. 

Совершите комфортное пожертвование в пользу Юли, чтобы не дать болезни победить!

05.05.23 Нашелся партнер, готовый оплатить необходимый анализ для Юли. Средства, собранные благодаря неравнодушным людям сверх необходимой суммы, будут направлены на помощь ребятам с такими же потребностями.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
«Ты не одна». За два дня пермяки помогли семье Полины поверить в чудо «Ты не одна». За два дня пермяки помогли семье Полины поверить в чудо
16.04.2024
Мы знаем, как бывает непросто для семьи рассказывать о ситуации, с которой она столкнулась. Болезнь ребёнка — испытание для любых...
Чудеса на сверхзвуковой скорости Чудеса на сверхзвуковой скорости
15.04.2024
Большое детское спасибо — за считанные часы вы совершили чудо для Матвея Ившина и закрыли сбор на перелёт в Москву!...
Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира
11.04.2024
23-летний Денис Бородин большую часть своей жизни провел в детском доме-интернате под Кизелом. У него неизлечимое заболевание, при котором постепенно...
Восьмибитная жизнь Артёма Восьмибитная жизнь Артёма
10.04.2024
У «Дэнди» и других допотопных приставок была особенность – там нельзя было сохраниться и начать игру с того момента, на...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо