Первые два года Женя рос и развивался как обычный ребенок. А затем заболел, и меньше чем за неделю перестал ходить и разговаривать. В прошлом году Женя перестал ползать и сидеть самостоятельно, ему стало тяжело двигать руками и ногами, а потом и дышать.

Сейчас Женя дышит через трахеостому, и для ухода за ним нужно специальное оборудование. На медицинском языке диагноз Жени – «нейродегенеративное заболевание ЦНС с медленным прогрессированием». А на простом – болезнь поставила жизнь мальчика на паузу, и то, что с легкостью дается обычным детям, для Жени и его семьи становится большими победами.

«Мы начали жизнь просто по-новому. Женя снова учится сидеть, намного лучше научился двигать ручками, а вот ножками ещё не очень, — рассказывают родители мальчика. — Очень часто стал улыбаться и смеяться, особенно когда у мамы на ручках — улыбка просто до ушей. Сейчас он намного лучше реагирует на игрушки, а особенно на учителей, которые приходят заниматься с ним на дом».

Какое чудо требуется?

72 780 рублей на расходные материалы для ухода за трахеостомой, подставку для купания и лекарство «Пульмикорт». Они облегчат уход за Женей и сделают жизнь мальчика и его семьи проще и спокойнее.