Главная Новости Стёпа и Арина ищут ключ к разгадке болезни

Стёпа и Арина ищут ключ к разгадке болезни

У Арины и Стёпы – врожденный порок головного мозга и другие болезни, мешающие нормально развиваться. Для того, чтобы разобраться, как помочь малышам, врачам необходимы результаты генетического анализа – без них нельзя назначить правильное лечение. Если заболевание наследственное — его будут лечить одним способом, если оно вызвано, например, постоянным приёмом препаратов — лечить его надо по-другому.

У маленькой Арины – множество диагнозов с длинными и мало понятными названиями. Но главное – то, что они делают с жизнью девочки: не дают ей развиваться. С трех месяцев Арину мучают приступы, победить которые врачи пока не могут.

«Все это время Арину мучают мышечные спазмы, которые длятся по 5-10 минут, и так 3-4 раза в день, – рассказывает Иван, папа девочки. – Сейчас Арина только лежит, сильно отстает в развитии. Врачи пока не дают прогнозов, но ясно, что ключ к нормальному развитию – лечение, которое поможет убрать эти приступы. Чтобы найти его, специалисты порекомендовали пройти генетическое исследование».

Степе всего 5 месяцев, но в его больничной карте больше записей, чем у многих взрослых: врожденные пороки сердца и головного мозга, эпилепсия и другие. Среди них – нарушение обмена веществ, причину которого врачи пока найти не могут.

«Анализ необходим для уточнения метаболического дефекта. Он либо наследственный, либо из-за лекарств, который мальчик принимает постоянно. Если говорить проще, то сейчас обследования выявляют в крови ребёнка вещества, которых в ней быть не должно, – рассказывает Снегурочка Наташа Цветова. – Анализ нужен, чтобы понять из-за чего они появились — из-за лекарств или генетического нарушения, и выбрать тактику лечения. Конечно, они отличается в зависимости от диагноза».

Помочь Арине и Степе отыскать ключ от из болезней и подарить им шанс на нормальное развитие можно прямо сейчас:

1. С помощью платежной системы RBK Money

После нажатия кнопки «Оплатить чудо», Вы будете перенаправлены на сайт платежной системы.

2. В любом банкомате/терминале Сбербанка и системе «Сбербанк ОнЛ@йн»:

— выбрав в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» – «Прочие» – «Благотворительные платежи» – «Фонд Дедморозим».

3. Отправив SMS на номер 7715 с текстом:

— для абонентов Билайн, Мегафон, МТС (стоимость на выбор) с текстом: «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования», например «Дедморозим 300». Подробная инструкция по отправке SMS — здесь.

Больше способов помощи — в разделе «Оплатить чудо».

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Школьники привлекли 4,8 млн рублей на помощь тяжелобольным ребятам во время акции «Цветы жизни» Школьники привлекли 4,8 млн рублей на помощь тяжелобольным ребятам во время акции «Цветы жизни»
15.09.2025
28 325 школьников присоединились к благотворительной акции «Цветы жизни» в 2025 году. Они привлекли 4 842 969 рублей на помощь...
Отчёт по чудесам за август Отчёт по чудесам за август
11.09.2025
Вот и завершилось лето, а значит пришло время рассказать вам о чудностях, которые произошли в августе.
Пошёл в первый класс мальчик, которому пермяки помогли обогнать смертельно опасную бактерию Пошёл в первый класс мальчик, которому пермяки помогли обогнать смертельно опасную бактерию
09.09.2025
Слава пошёл в первый класс гимназии в Перми. Четыре года назад он оказался в опасности, но «Дедморозим» объединил усилия неравнодушных...
Отчёт по чудесам за июль Отчёт по чудесам за июль
11.08.2025
Этот июль запомнится нам своей переменчивой погодой. Но для настоящих чудес плохая погода не помеха! Делимся с вами чудесами «Дедморозим»,...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо