Главная Новости Настя Аршава призналась в любви

Настя Аршава призналась в любви

Юношеский ревматоидный артрит, атаковавший Настю, практически никак не проявляется внешне. Но поражает суставы и причиняет нестерпимые боли. Такие, например, что ходить можно только на носочках.

Быть сильнее болезни Насте помогает препарат «Энбрел». Сейчас девочка получает его за счет бюджета, а в прошлом году могла на несколько месяцев остаться без лекарства. И это было бы катастрофой не только из-за болей. Но и потому, что все прошедшее лечение свелось бы к нулю – прерывать приём препарата нельзя.

Собрать сумму для покупки лекарства помогли обычные пермяки и профессиональные спортсмены. Баскетбольный клуб «Парма» подписал с девочкой контракт, и она на один день стала полноправным игроком, получив право участия в матче Суперлиги и гонорар для покупки лекарства – то есть шанс окончательно победить болезнь.

«После того матча, когда я вышла на площадку в качестве игрока, я стараюсь не пропускать ни одной игры «Пармы» – я полюбила эту команду и стала настоящей болельщицей. Ведь это, оказывается, так круто – сидеть на трибуне, переживать и всеми силами поддерживать ребят, когда эмоции зашкаливают!

Московские врачи недавно разрешили мне заниматься спортом — просто ходить в тренажёрный зал, потихоньку отрабатывать броски (до болезни я занималась самбо),но только по чуть-чуть. Мне, конечно, хочется, как и раньше поделать ещё чего-нибудь, остаться после тренировки, но пока нельзя сильно нагружать суставы.

Я чувствую себя прекрасно, по сравнению с тем, что было до уколов — я просто другой человек. Если честно, я даже не представляю, как я раньше мучилась и ходила на цыпочках. Врачи говорят, что я скоро буду чувствовать себя как раньше, но только при поддержке этих волшебных уколов. А ставить мне их нужно будет как минимум 3-5 лет. «Энбрел», конечно, больной укол, но ради такого результата не страшно и потерпеть».

Чудо для Насти уже свершилось, выздоровление теперь – вопрос времени. Насте оно на руку, чего не скажешь о других подопечных «Службы скорых чудес» — пока они ждут лечения, время играет против них. Чтобы исправить ситуацию, хватит одного чуда прямо сейчас.

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме
25.09.2020
Летом сыну Кристины (имя изменено) исполнился годик. В день рождения малыша женщина с ребёнком приехали в штаб «Дедморозим» к координаторам...
Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга
24.09.2020
Для части детей и взрослых, заболевших лейкозом, трансплантация костного мозга — это последний шанс на жизнь. Когда пациенту требуется такая...
Вы подарили прогулки для Евы Вы подарили прогулки для Евы
24.09.2020
Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Благодаря вам у семьи появилась удобная прогулочная коляска....
Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета
23.09.2020
В сентябре 2020 двое детей из Пермского края получили первые инъекции препарата «Спинраза» за счёт бюджета. Лекарство помогает бороться со...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо