Главная Новости Как анализ поможет Игорю выйти из лабиринта?

Как анализ поможет Игорю выйти из лабиринта?

Сегодня маленький Игорь Мошев сделал первый шаг к выходу из лабиринта, в который он попал из-за неизвестной болезни. Благодаря пермякам полностью собрана сумма, которая позволит оплатить генетический анализ для мальчика.

Как поможет трехлетнему малышу всего один анализ? Ведь он прошел уже сотни обследований, побывал на приеме у десятка врачей, прошел несколько курсов разных видов реабилитации. Тем не менее, анализ может иметь решающее значение.

Анализ помогает уточнить диагноз

Болезни ведут себя как преступники. Вторгаясь в организм, они ведут себя по-разному. Одни оставляют целую кучу улик – симптомов. Анализируя их, врачи быстро понимают, что произошло: простуда, например, ангина или пневмония. Другие болезни оставляют очень много улик, среди которых просто запутаться. Подозрение падает то на одно, то на другое заболевание. Третьи болезни так хорошо прячут улики, что их невооруженным глазом не найти. Генетический анализ позволяет показать всё, что болезни пытаются скрыть, или найти связи между большим количеством симптомов. То есть установить максимально точный диагноз.

Диагноз Игоря, кстати, ищут уже несколько лет. Официально у ребёнка ДЦП. Однако врачи сходятся во мнениях, что многое происходящее с мальчиком не похоже на проявление этой болезни.

Анализ помогает лечить ребенка правильно

Без точного диагноза родители и врачи действуют вслепую, наугад. Нередко это приводит к тому, что взрослые делают бесполезные вещи или только помогают болезни спрятать все улики – лечат симптомы, но так и не добираются до главной проблемы. Уточненный диагноз означает, что врачи смогут воздействовать на причины, по которым развивается заболевание. То есть лучше и быстрее лечить его.

«Мы ведем активную реабилитацию, у Игорёшки есть результаты, но тем не менее врачи до сих пор не могут поставить ему точный диагноз, — рассказывает мама мальчика, Ксения Мошева. — Мы лечим ребенка интуитивно, на свой страх и риск, наша жизнь похожа на лабиринт, выход из которого мы до сих пор не нашли».

Анализ помогает заглянуть в будущее

Исследование помогает врачам «увидеть», повреждены ли гены у ребенка. И если да, то какие именно. От этого зависит, как дальше будет развиваться болезнь. Некоторые генетические синдромы могут приводить к серьёзным последствиям: поломка одного гена может означать глухоту, другого — слепоту. Анализ позволяет предвидеть их появление и свести риск для жизни ребенка к минимуму. Или убедиться в том, что ничего подобного не случится.

Теперь у родителей Игоря и его врачей есть шанс получить ответы на множество вопросов о его болезни. Большое детское спасибо!

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме
25.09.2020
Летом сыну Кристины (имя изменено) исполнился годик. В день рождения малыша женщина с ребёнком приехали в штаб «Дедморозим» к координаторам...
Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга
24.09.2020
Для части детей и взрослых, заболевших лейкозом, трансплантация костного мозга — это последний шанс на жизнь. Когда пациенту требуется такая...
Вы подарили прогулки для Евы Вы подарили прогулки для Евы
24.09.2020
Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Благодаря вам у семьи появилась удобная прогулочная коляска....
Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета
23.09.2020
В сентябре 2020 двое детей из Пермского края получили первые инъекции препарата «Спинраза» за счёт бюджета. Лекарство помогает бороться со...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо