Главная Новости Пермяки помогают вернуть Андрюше его истинное лицо

Пермяки помогают вернуть Андрюше его истинное лицо

В марте этого года в Службу скорых чудес обратилась мама Андрея Мария. У него – врожденный порок развития лица, из-за которого лицо сформировалось неправильно. Исправить это врачам под силу, но за несколько лет и множество операций.

Опасения вызывало развитие мальчика – он не ходил и не разговаривал. Врачи не знали, виноват ли в этом порок или какое-то другое заболевание – и не могли спланировать дальнейшее лечение. Андрею требовалось чудо, которое совершили пермяки: в сотнях SMS они отправили ему возможность больше узнать о своей болезни.

«Результаты обследований головного мозга отличные — никаких отклонений нет, в большинстве случаев Андрей просто ленится, — рассказывает мама мальчика Мария. – Так что, когда все операции закончатся, ничего не будет мешать ему учиться и развиваться – все зависит от него самого».

В начале сентября в Москве Андрею провели первую операцию – она далась мальчику нелегко. Операция длилась 12 часов, потом – сутки в реанимации. Но врачи довольны результатами: им удалось передвинуть глаза мальчика – теперь он может смотреть прямо, и уже вовсю смотрит мультфильмы. Но главное — благодаря этому он скоро сможет ходить.

Теперь будущему Андрея ничего не угрожает – дело за хирургами, которые в течение ближайших лет вернут мальчику его истинное лицо, — а все остальные чудеса мальчик сможет сделать для себя сам. Следить за успехами Андрея можно в группе, которую ведет его мама вместе с волонтерами.

К сожалению, не всегда можно сделать так, чтобы будущему детей ничего не угрожало – зато можно сделать так, чтобы оно не зависело от денег. Совершить чудо заранее можно, положив в Копилку детского здоровья любую посильную сумму, – ведь чудеса складываются даже из пары рублей.

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме
25.09.2020
Летом сыну Кристины (имя изменено) исполнился годик. В день рождения малыша женщина с ребёнком приехали в штаб «Дедморозим» к координаторам...
Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга
24.09.2020
Для части детей и взрослых, заболевших лейкозом, трансплантация костного мозга — это последний шанс на жизнь. Когда пациенту требуется такая...
Вы подарили прогулки для Евы Вы подарили прогулки для Евы
24.09.2020
Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Благодаря вам у семьи появилась удобная прогулочная коляска....
Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета
23.09.2020
В сентябре 2020 двое детей из Пермского края получили первые инъекции препарата «Спинраза» за счёт бюджета. Лекарство помогает бороться со...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо