Главная Новости Алену надо спасти до того, как она родится

Алену надо спасти до того, как она родится

Алена родится через несколько дней. На последнем обследовании ее беременной маме сказали, что у девочки тяжелый порок сердца и что с ним в Пермском крае не выживал никто. Но шанс у Алены всё-таки есть, считают врачи из Санкт-Петербурга. Родители девочки срочно уехали из родной Усть-Кишерти в северную столицу, потому что счет для Алёны идёт на дни. И на рубли. Несмотря на вложения родителей, на лечение потребуется около 600 тысяч.

Врачи обнаружили у Алены несколько врожденных отклонений — гипоплазию левого предсердия, атрезию митрального клапана, выраженную гипоплазию аорты. Чтобы выжить, маленькая Алена должна родиться на операционном столе — ей нужно попасть в руки кардиохирурга сразу же после появления на свет. Провести такое лечение готовы в первой городской больнице Санкт-Петербурга – местные врачи накопили большой опыт по спасению детей с таким пороком сердца. Но это обычная муниципальная больница, а не федеральный центр, где можно лечиться по квотам, поэтому оказать бесплатную помощь жителям другого региона здесь не могут.

«Мы все не понимаем, как такое могло произойти, — признается Александра Ковина, будущая мама Алены. — Мы молодые, здоровые, трудимся, зарабатываем деньги. У нас никаких отклонений, двое старших детей абсолютно здоровые. Все было прекрасно. Благодаря мужу я не упала духом. В первый день, когда только узнали диагноз, он начал искать информацию, отправлять документы в Москву, Питер, Екатеринбург, общаться с министерством здравоохранения».

Сразу несколько федеральных центров закрываются на санитарную обработку в те дни, когда Алена должна родиться. Поэтому лечение в Санкт-Петербурге сейчас — лучший вариант из возможных. В отличие от других клиник, здесь опытные врачи готовы оперативно оказать помощь маме и ребенку. Единственное препятствие — финансовое.

Накоплений семьи хватит, чтобы купить билеты, оплатить роды и часть лечения дочери. По предварительным расчетам не хватает еще 600 тысяч рублей на операцию и лекарства для крохотной Алены. Точный счет будет выставлен после обследований в Санкт-Петербурге, но из-за срочности откладывать сбор средств невозможно.

Появления девочки в семье ждут как чуда. И потому, что Ковины воспитывают двух мальчишек – Андрея и Артема, которые мечтают о сестре. И потому, что ей действительно нужно чудо – поддержка тысяч людей и сложная медицинская помощь.

Остались считанные дни, чтобы совершить чудо для Алёны. Оно – в ваших руках. Поможет любая посильная сумма, поделитесь ей прямо сейчас.

1. С помощью платежной системы RBK Money

После нажатия кнопки «Оплатить чудо», Вы будете перенаправлены на сайт платежной системы.

2. В любом банкомате/терминале Сбербанка и системе «Сбербанк ОнЛ@йн»:

— выбрав в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» – «Прочие» – «Благотворительные платежи» – «Фонд Дедморозим».

3. Отправив SMS на номер 7715 с текстом:

— для абонентов Билайн, Мегафон, МТС, Tele2 (стоимость на выбор) с текстом: «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования», например «Дедморозим 300».

Уточнить подробности и задать вопросы можно по телефону горячей линии +7 (342) 270-08-70 или на сайте dedmorozim.ru

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии
  • Надежда Погорелова
    17.07.2017 - 14:05

    Напишите реквизиты куда переводить деньги так будет намного больше поступлений только что замучалась с онлайном так и не получилось перевести ли

    • Инна Савченко @ Ответ для: Надежда Погорелова
      17.07.2017 - 14:16

      Надежда, добрый день!
      Спасибо за ваше желание помочь. Отправляю реквизиты вам и добавлю их в текст публикации:
      Некоммерческий благотворительный фонд помощи детям «Дедморозим»
      ИНН/КПП 5903994507/590301001
      Расчётный счёт 40703810349770000275
      Западно-Уральский банк ПАО Сбербанк г. Пермь
      БИК 045773603
      К/сч 30101810900000000603

  • Света
    18.07.2017 - 09:10

    Пусть живет, цветет и здравствует!!! Перевод сделала)))

  • Света
    18.07.2017 - 09:11

    в фонд Дедморозим

  • Алена
    18.07.2017 - 18:10

    Здоровья Алене и Александре. Перевод сделала.

  • Максим и Света Лузины
    19.07.2017 - 13:22

    Здоровья вам!!! Перевод сделали

  • Natalya
    19.07.2017 - 15:23

    Скажите, а PayPal нет у вас для переводов из-за границы?

  • Ирина
    19.07.2017 - 17:18

    Перевод на счёт фонда

  • Ирина
    19.07.2017 - 17:19

    + Перевод на счёт фонда

  • Надежда
    20.07.2017 - 11:36

    Дорогие создатели фонда, скажите пожалуйста, а в Пермь, в Федеральный центр им Суханова, родители малыша обращались?

    • Инна Савченко @ Ответ для: Надежда
      21.07.2017 - 10:41

      Доброе утро, Надежда!
      Да, конечно. Благодаря их консультациям удалось в сжатые сроки найти клинику, где шансы на выживание Алёны будут максимальными. Ей проводилась крайне сложная операция, поэтому было важно, чтобы ее делали люди, которые обладают самым большим опытом проведения таких манипуляций.

  • Екатерина
    20.07.2017 - 12:16

    Перевод сделан. . Здоровья малышке!

  • Ольга
    21.07.2017 - 00:57

    Перевод сделала. Здоровья маленькой крохе

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Отчёт по чудесам за сентябрь 2024 Отчёт по чудесам за сентябрь 2024
07.10.2024
Собрали главные цифры и события, которым вы помогли свершиться в сентябре
Пермяки с тяжёлыми заболеваниями впервые получили лечебное питание за счёт бюджета Пермяки с тяжёлыми заболеваниями впервые получили лечебное питание за счёт бюджета
30.09.2024
Пермский край стал одним их первых регионов РФ, где взрослые получают лечебное питание, необходимое для сохранения жизни
Чудо в 13 лет: девочка, которую пермяки спасали от опухолей в голове, начала читать и писать Чудо в 13 лет: девочка, которую пермяки спасали от опухолей в голове, начала читать и писать
18.09.2024
Шесть лет терапии, три операции и поддержка команды «Дедморозим» сотворили чудо.
«Это одновременно психушка и тюрьма», –  пермяк, ставший свободным в 27 лет «Это одновременно психушка и тюрьма», – пермяк, ставший свободным в 27 лет
11.09.2024
Сейчас Игорю 27. Когда мама отказалась от мальчика с ДЦП, он попал в заложники.
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо