Главная Новости Поможем Антону дышать дома

Поможем Антону дышать дома

У Антона Воробьёва мышечная дистрофия Дюшенна — коварная генетическая болезнь, которая забирает силы из мышц парня, постепенно обездвиживая его. Год назад болезнь добралась до груди, с тех пор дышать парню помогает аппарат искусственной вентиляции лёгких. Чтобы продолжать дышать и быть рядом с мамой дома, Антону необходимы расходные материалы для аппарата ИВЛ.

Антон Воробьев

Год назад пермяки уже сыграли важную роль в судьбе Антона, когда помогли ему сбежать из реанимации. Сейчас Антон живёт дома, с мамой. На побег из реанимации они решились вместе, чтобы быть рядом 24/7, а не видеться по полчаса в больничных стенах. Теперь мама Любовь заменяет медсестёр, самостоятельно справляясь с аппаратом ИВЛ. А ещё она учится играть в компьютерные игры, чтобы под руководством сына ставить новые рекорды от его имени. Месяц назад Антон заразился синегнойной палочкой и возник риск вернуться в реанимацию. Но выездная паллиативная служба нашла другой вариант лечения — дома. Для этого требовались антибиотики и постоянный контроль анализов, их помог оплатить Яков Никитенко, перечислив в фонд «Дедморозим» 13660 рублей. После лечения ситуация нормализовалась, Антон остался с мамой. Большое детское спасибо!

Сейчас Антону нужны расходные материалы, в том числе катетеры, фильтры, дыхательные контура, трахеостомические трубки общей суммой 138 631 рубль. Помочь мальчику дышать дома можете вы, перечислив посильную сумму любым удобным способом:

  • по ссылке на сайте в разделе «Оплатить чудо»
  • по SMS на номер 7715 с текстом «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования», например «Дедморозим 100» (сообщение без кавычек)
    в «Сбербанк ОнЛ@йн»: «Переводы и платежи» – «Благотворительность и социальная помощь» – «Благотворительные фонды» – «Дедморозим» (доступно только через web-версию и на смартфонах Android).
  • рассказав друзьям. Чем больше людей узнает о возможности помочь Антону, тем больше откликнется!

Ежегодно десять подопечных фонда «Дедморозим» нуждаются в расходных материалах для аппаратов, которые помогают им дышать. Шесть из этих ребят находятся на аппаратах ИВЛ или дышат с помощью кислородных конденсаторов. Ещё трое дышат с помощью специальной трубки — трахеостомы. Все эти дети живут дома — и это настоящее чудо. Потому что воздух, которым они дышат, полон родных запахов, а видят они не кафель больничных стен, а кота, который мурлычет у мамы на руках. И мама улыбается, потому что они дома, они вместе, а не в больнице, где они могли видеться очень редко. Приходите поддержать таких ребят 24 декабря на йога-марафон «Дышать», сделайте ваш выдох их вдохом. Регистрация на мероприятие по ссылке.

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
400 пермяков поделились своим дыханием с тяжелобольными детьми 400 пермяков поделились своим дыханием с тяжелобольными детьми
09.12.2019
На заводе Шпагина состоялся третий йога-марафон «Дышать» в поддержку детей, чей следующий вдох зависит от медицинского оборудования. Для работы такого...
Отправиться в Москву на лечение Диане помогло «Доброе дело» Отправиться в Москву на лечение Диане помогло «Доброе дело»
05.12.2019
Московские врачи пригласили Диану Овчинникову и её маму на очную консультацию, чтобы назначить девочке лечение. Такие поездки Диане приходится совершать...
Кирилл живёт полной жизнью благодаря вам Кирилл живёт полной жизнью благодаря вам
04.12.2019
Кириллу Савельеву из Добрянки требовался срочный генетический анализ – врачи подозревали у мальчика опасное заболевания МояМоя. Вы помогли оплатить исследование,...
Первая тарелка супа Вероники Первая тарелка супа Вероники
29.11.2019
Иногда знакомство с больничной мамой оказывается важным этапом для взросления и развития малыша. Няня не просто окружает круглосуточной заботой ребёнка-сироту,...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать сотрудником
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо