Главная Новости Совершите чудо для маленького Егора

Совершите чудо для маленького Егора

Совершите чудо для маленького Егора
16.01.2018

До того, как Егору исполнилось 4 месяца, никто не подозревал, что с организмом мальчика что-то не так. С тех пор врачи поставили множество диагнозов, но ни подтвердить, ни опровергнуть их не получается. Сейчас Егору нужен подробный генетический анализ, который позволит уточнить, что за болезнь одолела малыша.

«Болезнь проявляется каждодневными судорогами, лечение к которым подобрать, к сожалению, не удаётся, — рассказывает мама мальчика Ольга. — Егор живет какой-то своей жизнью, редко улыбается, не сидит и не держит голову. Врачи подозревают что у него наследственное заболевание, и мы хотим поставить точный диагноз, чтобы дальше бороться с недугом».

Благодаря вашей поддержке один анализ уже был проведён. Но врачи федеральной Российской детской клинической больницы назначили ещё одно, более подробное исследование — к сожалению, данных первого анализа оказалось недостаточно, чтобы поставить точный диагноз. Также семья не справляется с расходами на медицинские материалы. Из-за болезни Егор питается через специальную трубочку — зонд, который установили московские врачи. Её нужно регулярно менять, а чтобы ей пользоваться, нужны специальные шприцы для кормления.

Егору и его маме требуется чудо — 100 000 рублей, чтобы оплатить второй генетический анализ и купить расходные медицинские материалы на три месяца вперёд.

Стать чудом для Егора можете вы! Для этого достаточно перевести посильную сумму удобным способом:
1. Прямо сейчас с помощью платежной системы RBK Money

После нажатия кнопки «Оплатить чудо», Вы будете перенаправлены на сайт платежной системы.

2. В любом банкомате/терминале Сбербанка и системе «Сбербанк ОнЛ@йн»:

— выбрав в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» – «Прочие» – «Благотворительные платежи» – «Фонд Дедморозим».

3. Отправив SMS на номер 7715 с текстом:

— для абонентов Билайн, Мегафон, МТС, Tele2 с текстом: «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования», например «Дедморозим 300».

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
«Держись, Мишка!» «Держись, Мишка!»
26.02.2020
У Миши Ерина спинальная мышечная атрофия — тяжёлое и пока неизлечимое заболевание. Но даже с таким диагнозом дети по всему миру могут жить, учиться в школе и даже...
В борьбе с лейкозом Артёму помогла его мама В борьбе с лейкозом Артёму помогла его мама
21.02.2020
На этих фотографиях вам широко улыбается и радостно машет подопечный «Дедморозим» Артём Паньков! Помните этого малыша? В 2018 году новорождённый братик должен был...
«Спасибо каждому, кто не оставался в стороне и помог мне» «Спасибо каждому, кто не оставался в стороне и помог мне»
20.02.2020
У Лизы врождённая спинальная мышечная атрофия, из-за которой постепенно слабеют все мышцы. Чтобы поддерживать здоровье, девочке ежедневно требуется медицинская техника общей...
«Доброе дело» помогло Денису и Кириллу отправиться на обследования «Доброе дело» помогло Денису и Кириллу отправиться на обследования
17.02.2020
Бывает, что здоровье ребёнка зависит от поездок в другие города и страны — только там можно получить необходимое лечение, в...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать сотрудником
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо