Когда болезнь поставила таймер

Текст: Дарья Кочкина

Есть болезни, которые нельзя вылечить. Нет детей, которым нельзя помочь. Главное – успеть.
Успели в случае с Данилом Смирновым. У мальчика была мышечная дистрофия Дюшенна. Это заболевание постепенно паразитирует мышцы больного, начиная с ног и заканчивая сердцем. От него нет лекарства. Когда МДД добралась до легких, Данила положили в реанимацию. Там в течение трех лет за него дышал аппарат ИВЛ, и там же подросток мог пролежать всю оставшуюся жизнь. Пролежал бы, но неравнодушные пермяки не оставили ему выбора, собрав 670 тыс. рублей и отправив Данила домой с собственным аппаратом.
Дома за здоровьем Данила следила мама, которая научилась ухаживать не только за сыном, но и за оборудованием. Еще не раз жители города продлевали жизнь подростку, обеспечивая семью расходными материалами для аппарата ИВЛ. Благодаря вашей поддержке, дом Данила остался в уютной комнате с заботливой мамой, а не в бездушной больничной палате – и ради этого стоило жить.
Успеть помочь предстоит еще многим ребятам. Когда болезнь не идет на компромисс, и она равнодушно устанавливает таймер, нужно без спроса творить чудеса. Ведь если время не остановить, то его можно скрасить.

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо