Главная Новости Вике Кокшаровой нужны перелёты к здоровью

Вике Кокшаровой нужны перелёты к здоровью

Вике Кокшаровой нужны перелёты к здоровью
27.08.2018

Вы знакомы с Викой практически с её рождения. Впервые мы увиделись, когда девочке было 8 месяцев — и сразу рассказали вам. Тогда Вика лежала в реанимационной палате и была буквально привязана к генератору кислорода, который помогал девочке дышать. Благодаря вашей помощи Вика вернулась домой с необходимым ей оборудованием и уже несколько раз летала в Москву — на операции.

Вика родилась с пороком пищевода и трахеи, они срослись ещё когда девочка была в утробе мамы. Чтобы малышка смогла дышать и питаться, врачи установили ей трахеостому, ела и дышала Вика через трубки. Операция за операцией — врачи Филатовской больницы в Москве буквально собирают пищевод и трахею Вики заново. Они уверены: к школе Вика сможет говорить и есть сама. Потихоньку прогнозы врачей сбываются.

«Необходима перевозка авиатранспортом в Москву», — пишет Ольга Юрьевна Тараканова, лечащий врач Вики в детской поликлинике №6. В Москву Вика летает благодаря вам — неравнодушные пермяки помогают оплатить девочке и её маме перелёты в больницу. До конца 2018 года Вике нужно будет слетать к хирургам ещё три раза, а ещё девочке нужны расходные трубочки для аспиратора, которым мама чистит трахеостому. И для питания: несмотря на то, что в кадре Вика сама жуёт вафлю, основным её питанием по-прежнему остаётся смесь, которую мама даёт через зонд.

Помогите Вике не пропустить очередной перелёт к здоровью, поделившись посильной суммой любым удобным способом!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
«Вика, у тебя всё будет хорошо!» «Вика, у тебя всё будет хорошо!»
29.09.2020
Из-за детского церебрального паралича тяжёлой степени Вика Габдурахманова из Чусового лишена способности ходить и двигаться, ей трудно дышать и кушать...
Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме
25.09.2020
Летом сыну Кристины (имя изменено) исполнился годик. В день рождения малыша женщина с ребёнком приехали в штаб «Дедморозим» к координаторам...
Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга
24.09.2020
Для части детей и взрослых, заболевших лейкозом, трансплантация костного мозга — это последний шанс на жизнь. Когда пациенту требуется такая...
Вы подарили прогулки для Евы Вы подарили прогулки для Евы
24.09.2020
Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Благодаря вам у семьи появилась удобная прогулочная коляска....
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо