Главная Новости «Когда сляжет, тогда и сделаем ему инвалидность»

«Когда сляжет, тогда и сделаем ему инвалидность»

«Когда сляжет, тогда и сделаем ему инвалидность»
14.09.2018

Так специалисты отвечают Марии Бабиковой, когда она пытается помочь сыну Юре. Ему сейчас 5 лет. Если диагноз, который подозревают врачи, подтвердится, болезнь уложит его в постель довольно скоро. Если у мальчишки и правда мышечная дистрофия, он может остаться без возможности ходить уже к 12 годам. Сколько времени есть у Юры и как ему помочь – неизвестно. Но мы можем помочь разобраться в этом, оплатив всего лишь один анализ.

Мышечную дистрофию у Юры из села Ошиб в Кудымкарском районе диагностируют только по внешним признакам. Мальчик косолапит, падает при ходьбе, кричит и не может спать из-за боли в ногах. Всё, чем может помочь мама – несколько раз за ночь делать массаж. «Если не делать уколы два раза в месяц, ноги ниже колена становятся как верёвки. С каждым годом состояние всё хуже. В первый раз врач заметила проблемы в 2 месяца, у Юры немела левая сторона», — рассказывает мама Мария.

Такие проявления, действительно, похожи на симптомы мышечной дистрофии. Но это не точно. За словосочетанием «мышечная дистрофия» скрывается не одно, а группа генетических заболеваний. У каждой разновидности — свой прогноз и подход к лечению. Установить диагноз можно только при помощи генетического теста. Врачи назначили такой Юре, а провести его возможности нет. Нужный анализ не оплачивается бюджетными средствами. За ответ на жизненно важный вопрос Бабиковым нужно заплатить 35 тысяч рублей. У семьи, живущей в селе и воспитывающей четырех детей (Юра самый младший), такой суммы нет.

Любая ваша поддержка изменит жизнь мальчика – поможет избавиться от боли и подобрать терапию. Пожалуйста, поделитесь посильной суммой, чтобы оплатить чудо для Юры. И расскажите его историю коллегам и друзьям. Чем больше людей знает о мальчике, тем быстрее придет помощь!

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Благодарим за помощь в подготовке материала Елену Истомину, Независимая газета Коми-пермяцкого округа «Парма-Новости»

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Школьники привлекли 4,8 млн рублей на помощь тяжелобольным ребятам во время акции «Цветы жизни» Школьники привлекли 4,8 млн рублей на помощь тяжелобольным ребятам во время акции «Цветы жизни»
15.09.2025
28 325 школьников присоединились к благотворительной акции «Цветы жизни» в 2025 году. Они привлекли 4 842 969 рублей на помощь...
Отчёт по чудесам за август Отчёт по чудесам за август
11.09.2025
Вот и завершилось лето, а значит пришло время рассказать вам о чудностях, которые произошли в августе.
Пошёл в первый класс мальчик, которому пермяки помогли обогнать смертельно опасную бактерию Пошёл в первый класс мальчик, которому пермяки помогли обогнать смертельно опасную бактерию
09.09.2025
Слава пошёл в первый класс гимназии в Перми. Четыре года назад он оказался в опасности, но «Дедморозим» объединил усилия неравнодушных...
Отчёт по чудесам за июль Отчёт по чудесам за июль
11.08.2025
Этот июль запомнится нам своей переменчивой погодой. Но для настоящих чудес плохая погода не помеха! Делимся с вами чудесами «Дедморозим»,...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо