Главная Новости «Когда сляжет, тогда и сделаем ему инвалидность»

«Когда сляжет, тогда и сделаем ему инвалидность»

«Когда сляжет, тогда и сделаем ему инвалидность»
14.09.2018

Так специалисты отвечают Марии Бабиковой, когда она пытается помочь сыну Юре. Ему сейчас 5 лет. Если диагноз, который подозревают врачи, подтвердится, болезнь уложит его в постель довольно скоро. Если у мальчишки и правда мышечная дистрофия, он может остаться без возможности ходить уже к 12 годам. Сколько времени есть у Юры и как ему помочь – неизвестно. Но мы можем помочь разобраться в этом, оплатив всего лишь один анализ.

Мышечную дистрофию у Юры из села Ошиб в Кудымкарском районе диагностируют только по внешним признакам. Мальчик косолапит, падает при ходьбе, кричит и не может спать из-за боли в ногах. Всё, чем может помочь мама – несколько раз за ночь делать массаж. «Если не делать уколы два раза в месяц, ноги ниже колена становятся как верёвки. С каждым годом состояние всё хуже. В первый раз врач заметила проблемы в 2 месяца, у Юры немела левая сторона», — рассказывает мама Мария.

Такие проявления, действительно, похожи на симптомы мышечной дистрофии. Но это не точно. За словосочетанием «мышечная дистрофия» скрывается не одно, а группа генетических заболеваний. У каждой разновидности — свой прогноз и подход к лечению. Установить диагноз можно только при помощи генетического теста. Врачи назначили такой Юре, а провести его возможности нет. Нужный анализ не оплачивается бюджетными средствами. За ответ на жизненно важный вопрос Бабиковым нужно заплатить 35 тысяч рублей. У семьи, живущей в селе и воспитывающей четырех детей (Юра самый младший), такой суммы нет.

Любая ваша поддержка изменит жизнь мальчика – поможет избавиться от боли и подобрать терапию. Пожалуйста, поделитесь посильной суммой, чтобы оплатить чудо для Юры. И расскажите его историю коллегам и друзьям. Чем больше людей знает о мальчике, тем быстрее придет помощь!

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Благодарим за помощь в подготовке материала Елену Истомину, Независимая газета Коми-пермяцкого округа «Парма-Новости»

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Пермяки собрали более 1 млн рублей для помощи самому редкому мальчику Пермяки собрали более 1 млн рублей для помощи самому редкому мальчику
22.05.2024
Ярика Кустова поддержали сотни отзывчивых пермяков и за 30 дней собрали уже 1,3 млн рублей из заявленных 5 – это...
Вы подарили Гоше детство дома, а не в больнице Вы подарили Гоше детство дома, а не в больнице
13.05.2024
У Гоши врождённое заболевание, при котором поражаются разные отделы головного и спинного мозга. Но с поддержкой любящей семьи и пермяков...
Ещё одна загадка может быть разгадана с вашей помощью Ещё одна загадка может быть разгадана с вашей помощью
09.05.2024
Уже шесть лет врачи не могут найти разгадку болезни Димы Лихачёва. Но благодаря вам, Дима уже сдал тест и стал...
Весенний марафон донорских акций Весенний марафон донорских акций
06.05.2024
Март и апрель выдались насыщенными на чудеса — в регистр доноров костного мозга вступили 163 человека!
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо