Главная Новости «Когда сляжет, тогда и сделаем ему инвалидность»

«Когда сляжет, тогда и сделаем ему инвалидность»

«Когда сляжет, тогда и сделаем ему инвалидность»
14.09.2018

Так специалисты отвечают Марии Бабиковой, когда она пытается помочь сыну Юре. Ему сейчас 5 лет. Если диагноз, который подозревают врачи, подтвердится, болезнь уложит его в постель довольно скоро. Если у мальчишки и правда мышечная дистрофия, он может остаться без возможности ходить уже к 12 годам. Сколько времени есть у Юры и как ему помочь – неизвестно. Но мы можем помочь разобраться в этом, оплатив всего лишь один анализ.

Мышечную дистрофию у Юры из села Ошиб в Кудымкарском районе диагностируют только по внешним признакам. Мальчик косолапит, падает при ходьбе, кричит и не может спать из-за боли в ногах. Всё, чем может помочь мама – несколько раз за ночь делать массаж. «Если не делать уколы два раза в месяц, ноги ниже колена становятся как верёвки. С каждым годом состояние всё хуже. В первый раз врач заметила проблемы в 2 месяца, у Юры немела левая сторона», — рассказывает мама Мария.

Такие проявления, действительно, похожи на симптомы мышечной дистрофии. Но это не точно. За словосочетанием «мышечная дистрофия» скрывается не одно, а группа генетических заболеваний. У каждой разновидности — свой прогноз и подход к лечению. Установить диагноз можно только при помощи генетического теста. Врачи назначили такой Юре, а провести его возможности нет. Нужный анализ не оплачивается бюджетными средствами. За ответ на жизненно важный вопрос Бабиковым нужно заплатить 35 тысяч рублей. У семьи, живущей в селе и воспитывающей четырех детей (Юра самый младший), такой суммы нет.

Любая ваша поддержка изменит жизнь мальчика – поможет избавиться от боли и подобрать терапию. Пожалуйста, поделитесь посильной суммой, чтобы оплатить чудо для Юры. И расскажите его историю коллегам и друзьям. Чем больше людей знает о мальчике, тем быстрее придет помощь!

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Благодарим за помощь в подготовке материала Елену Истомину, Независимая газета Коми-пермяцкого округа «Парма-Новости»

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Помогите Толе, который молчит 8 лет Помогите Толе, который молчит 8 лет
21.09.2018
В три года Толя ещё не говорил, сторонился детских площадок, а любимым занятием мальчика было составлять рядами всё, что попадалось...
«Вырваться» стал лучшим фильмом международного фестиваля «Флаэртиана» «Вырваться» стал лучшим фильмом международного фестиваля «Флаэртиана»
21.09.2018
Документальный фильм Ольги Аверкиевой про выпускников детских домов-интернатов признан лучшим в национальном конкурсе международного фестиваля доккино «Флаэртиана». Поздравляем Ольгу и команду киностудии...
Няни неизлечимо больных детей научились спасать жизнь Няни неизлечимо больных детей научились спасать жизнь
21.09.2018
В Пермской краевой школе медицины катастроф прошло обучение сотрудников выездной паллиативной службы и нянь неизлечимо больных детей. Главной темой занятий...
«Дедморозим» ищет специалиста по интернет-пропаганде «Дедморозим» ищет специалиста по интернет-пропаганде
19.09.2018
Нам нужен человек, который будет отвечать за пропаганду чудес на сайте, в соцсетях, на блог-платформах и ещё ого-го где. Задача...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтером
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо