Главная Новости «Когда сляжет, тогда и сделаем ему инвалидность»

«Когда сляжет, тогда и сделаем ему инвалидность»

«Когда сляжет, тогда и сделаем ему инвалидность»
14.09.2018

Так специалисты отвечают Марии Бабиковой, когда она пытается помочь сыну Юре. Ему сейчас 5 лет. Если диагноз, который подозревают врачи, подтвердится, болезнь уложит его в постель довольно скоро. Если у мальчишки и правда мышечная дистрофия, он может остаться без возможности ходить уже к 12 годам. Сколько времени есть у Юры и как ему помочь – неизвестно. Но мы можем помочь разобраться в этом, оплатив всего лишь один анализ.

Мышечную дистрофию у Юры из села Ошиб в Кудымкарском районе диагностируют только по внешним признакам. Мальчик косолапит, падает при ходьбе, кричит и не может спать из-за боли в ногах. Всё, чем может помочь мама – несколько раз за ночь делать массаж. «Если не делать уколы два раза в месяц, ноги ниже колена становятся как верёвки. С каждым годом состояние всё хуже. В первый раз врач заметила проблемы в 2 месяца, у Юры немела левая сторона», — рассказывает мама Мария.

Такие проявления, действительно, похожи на симптомы мышечной дистрофии. Но это не точно. За словосочетанием «мышечная дистрофия» скрывается не одно, а группа генетических заболеваний. У каждой разновидности — свой прогноз и подход к лечению. Установить диагноз можно только при помощи генетического теста. Врачи назначили такой Юре, а провести его возможности нет. Нужный анализ не оплачивается бюджетными средствами. За ответ на жизненно важный вопрос Бабиковым нужно заплатить 35 тысяч рублей. У семьи, живущей в селе и воспитывающей четырех детей (Юра самый младший), такой суммы нет.

Любая ваша поддержка изменит жизнь мальчика – поможет избавиться от боли и подобрать терапию. Пожалуйста, поделитесь посильной суммой, чтобы оплатить чудо для Юры. И расскажите его историю коллегам и друзьям. Чем больше людей знает о мальчике, тем быстрее придет помощь!

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Благодарим за помощь в подготовке материала Елену Истомину, Независимая газета Коми-пермяцкого округа «Парма-Новости»

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Отправиться в Москву на лечение Диане помогло «Доброе дело» Отправиться в Москву на лечение Диане помогло «Доброе дело»
05.12.2019
Московские врачи пригласили Диану Овчинникову и её маму на очную консультацию, чтобы назначить девочке лечение. Такие поездки Диане приходится совершать...
Кирилл живёт полной жизнью благодаря вам Кирилл живёт полной жизнью благодаря вам
04.12.2019
Кириллу Савельеву из Добрянки требовался срочный генетический анализ – врачи подозревали у мальчика опасное заболевания МояМоя. Вы помогли оплатить исследование,...
Первая тарелка супа Вероники Первая тарелка супа Вероники
29.11.2019
Иногда знакомство с больничной мамой оказывается важным этапом для взросления и развития малыша. Няня не просто окружает круглосуточной заботой ребёнка-сироту,...
Сотрудники Службы качества жизни «Дедморозим» рассказали о своей работе Сотрудники Службы качества жизни «Дедморозим» рассказали о своей работе
28.11.2019
22 ноября Службе качества жизни фонда «Дедморозим» исполнилось 2 года. В преддверии важной даты мы записали интервью, где сотрудники службы...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать сотрудником
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо