Главная Новости У Артёма Воложанинова случайно обнаружили смертельно опасное заболевание

У Артёма Воложанинова случайно обнаружили смертельно опасное заболевание

У Артёма Воложанинова случайно обнаружили смертельно опасное заболевание
07.11.2018

Сейчас пятилетний Артём Воложанинов из Осы постоянно находится на грани инсульта, но ни одна российская клиники не готова помочь ребёнку — родители получили отказы из десятка федеральных центров. Обследовать ребёнка и провести спасительную операцию готовы немецкие врачи в клинике «Шаритэ» (Берлин), они уже провели заочную консультацию. Но для граждан России диагностика и лечение в немецкой клинике платные. Чтобы спасти жизнь мальчика, нужно найти 3 100 000 рублей.

Смертельно опасное состояние Артёма стало очевидным на операционном столе. В июле этого года мальчику делали плановую операцию по исправлению порока голени. Врачи сказали маме не переживать, потому как операция несложная и должна была занять не более полутора часов.

«Через три часа нас пригласили, но не в палату, а в реанимацию, где Артём лежал под трубками. На мониторе были цифры давления 210/160. Врач уточнила, были ли у Артёма раньше проблемы с давлением — их не было. «Скорее всего, у вас эти проблемы давно, вы просто об этом не знали», — сказала врач».

мама Артёма Катя

Чтобы облегчить состояние мальчика, медики принимали экстренные меры и лишь через 5 часов давление снизилось до отметок 160/110. Артёма направили на обследование к кардиологам.

После обследования у кардиологов выяснилось, что сердце Артёма здорово, а вот сосуды вокруг сужены так, что кровь еле проходит по ним. Раньше это никак не отражалось на здоровье мальчика, но сейчас, когда он растёт, сердце вынуждено работать за троих, чтобы проталкивать кровь по сосудам и доставлять её к другим внутренним органам. Артём играет в машинки несмотря на высокое давление, но продолжаться это будет недолго. Мальчик растёт, а значит, сердцу будет всё сложнее качать кровь. Кроме того, такое давление изнашивает и без того слабые сосуды ребёнка, и инсульт может случиться в любой момент. Врождённая патология сосудов смертельно опасна для Артёма, но лекарства бессильны. Исправить её можно только с помощью операции.

Прежде, чем обратиться за помощью к пермякам, родители Артёма и эксперты «Дедморозим» написали запросы в десяток российских клиник, но отовсюду получен отказ — патология слишком сложная, нужны опытные сосудистые хирурги, отвечают родителям в российских клиниках.

«РДКБ не занимается лечением данной патологии».

Российская детская клиническая больница (Москва)

«Оперативное лечение на базе кардиохирургического отделения технически невозможно»

комиссия Национального медицинского исследовательского центра им. академика Мешалкина (Новосибирск)

«Всё, что ниже диафрагмы — брюшная аорта и её ветви — прерогатива сосудистых хирургов. Детских специалистов такого уровня в России, думаю, не найдёте. Если есть возможность попасть в Германию — это нужно сделать».

Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии (Калининград)

Предварительное согласие на лечение и обследование дали немецкие сосудистые хирурги из клиники «Шаритэ» (Берлин). Заочно изучив выписки Артёма, они приглашают мальчика на обследование, главным результатом которого станет ответ, смогут ли они помочь Артёму. Предварительное решение хирургов положительное, но врачам необходима диагностика на собственном оборудовании. Такое обследование для маленького гражданина России будет стоить 9 тысяч евро, или около 650 тысяч рублей. Если надежды оправдаются, в Германии возьмутся и за сложную операцию. Стоимость такой операции невероятно высока для семьи из Пермского края — 37 680 евро, то есть около 3 млн рублей в зависимости от курса валют.

Чтобы Артём отправился на обследование, по условиям немецкой клиники, необходимо полностью оплатить и первый этап спасительной операции. Помочь в этом можете вы, если поделитесь посильной суммой любым удобным способом.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Пермяки подарили онкобольным сотни шансов победить рак Пермяки подарили онкобольным сотни шансов победить рак
17.01.2019
За год количество пермяков в Национальном регистре потенциальных доноров костного мозга выросло на четверть и достигло 3,6 тыс. человек. По...
Супергерой Саша хочет вернуться домой Супергерой Саша хочет вернуться домой
15.01.2019
«Медперсонал называет Сашу супергероем — рассказывает мама Саши Светлана. — За последние полтора года он доказал это, не каждый мальчик...
На Новый год пермяки подарили детям-сиротам  уверенность в себе и круглогодичные чудеса На Новый год пермяки подарили детям-сиротам уверенность в себе и круглогодичные чудеса
15.01.2019
К середине января осуществились мечты около тысячи детей, оставшихся без попечения родителей, и тяжелобольных ребят. Ещё часть исполненных желаний будет...
Сладкий друг ко Дню рождения Сладкий друг ко Дню рождения
11.01.2019
Неизвестно, кто придумал поздравлять именинников тортами, но мы точно знаем, благодаря кому торты появляются в Дни рождения у неизлечимо больных...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтером
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо