Разгадали загадки Толи и Юры

Врачи подозревали у Толи Ёлохова синдром Мартина-Белл — в свои 8 лет мальчик не говорит и не общается со сверстниками. Толе был нужен генетический анализ стоимостью 35 тысяч рублей — он должен был подтвердить или опровергнуть диагноз, от которого зависела дальнейшая схема лечения. Благодаря вам анализ был проведён.

Исследование не выявило у Толи предполагаемого синдрома, поэтому лечение мальчика будет продолжено в соответствии с планом лечения основного заболевания — фенилкетонурии. Большое детское спасибо за помощь в разгадывании жизненно важной загадки!

Ещё один мальчик, загадавший загадку врачам и родителям — Юра Бабиков из Кудымкарского района. Мальчик косолапит, падает при ходьбе и не может спать из-за боли в ногах. Врачи подозревали у мальчика мышечную дистрофию – это целая группа генетических заболеваний. Для определения точного диагноза и назначения лечения семье Юры тоже был нужен генетический анализ стоимостью 35 тысяч рублей. Благодаря вам удалось собрать необходимую сумму и провести исследование. Они действительно выявило у Юры генетическую поломку, дальнейшая судьба мальчика зависит от врачей, которым переданы результаты анализов.

Большое детское спасибо!