Главная Новости Разгадали загадки Толи и Юры

Разгадали загадки Толи и Юры

Разгадали загадки Толи и Юры
22.01.2019

Врачи подозревали у Толи Ёлохова синдром Мартина-Белл — в свои 8 лет мальчик не говорит и не общается со сверстниками. Толе был нужен генетический анализ стоимостью 35 тысяч рублей — он должен был подтвердить или опровергнуть диагноз, от которого зависела дальнейшая схема лечения. Благодаря вам анализ был проведён.

Исследование не выявило у Толи предполагаемого синдрома, поэтому лечение мальчика будет продолжено в соответствии с планом лечения основного заболевания — фенилкетонурии. Большое детское спасибо за помощь в разгадывании жизненно важной загадки!

Ещё один мальчик, загадавший загадку врачам и родителям — Юра Бабиков из Кудымкарского района. Мальчик косолапит, падает при ходьбе и не может спать из-за боли в ногах. Врачи подозревали у мальчика мышечную дистрофию – это целая группа генетических заболеваний. Для определения точного диагноза и назначения лечения семье Юры тоже был нужен генетический анализ стоимостью 35 тысяч рублей. Благодаря вам удалось собрать необходимую сумму и провести исследование. Они действительно выявило у Юры генетическую поломку, дальнейшая судьба мальчика зависит от врачей, которым переданы результаты анализов.

Большое детское спасибо!

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме
25.09.2020
Летом сыну Кристины (имя изменено) исполнился годик. В день рождения малыша женщина с ребёнком приехали в штаб «Дедморозим» к координаторам...
Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга
24.09.2020
Для части детей и взрослых, заболевших лейкозом, трансплантация костного мозга — это последний шанс на жизнь. Когда пациенту требуется такая...
Вы подарили прогулки для Евы Вы подарили прогулки для Евы
24.09.2020
Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Благодаря вам у семьи появилась удобная прогулочная коляска....
Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета
23.09.2020
В сентябре 2020 двое детей из Пермского края получили первые инъекции препарата «Спинраза» за счёт бюджета. Лекарство помогает бороться со...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо