Главная Новости Чтобы вернуть сына домой, маме 6-месячного малыша нужен миллион

Чтобы вернуть сына домой, маме 6-месячного малыша нужен миллион

Чтобы вернуть сына домой, маме 6-месячного малыша нужен миллион
19.02.2019

Впервые за несколько дней маму Юлию пускают в детскую реанимацию — маска на лице моментально становится мокрой от слёз. «Как ты тут, Шура?» — спрашивает Юля, склоняясь над кроваткой. Саша узнаёт голос и пытается повернуть головку, чтобы посмотреть на маму. Полугодовалый малыш оказался в реанимации из-за обычной простуды, которая в считанные часы переросла в воспаление лёгких и стала угрозой для всей дальнейшей судьбы Саши Лабутина.

«У Саши редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия 1 типа, — рассказывает врач выездной паллиативной службы Ирина Зыкина. — При этом заболевании рано начинают атрофироваться мышцы, в том числе те, которые отвечают за дыхание».

Именно поэтому любая простуда становится смертельно опасной. Если под рукой нет подходящего оборудования, ребёнок попросту не может откашляться, а если нет аппарата вентиляции лёгких, может внезапно перестать дышать.

«Благодаря наличию откашливателя ребёнок сможет находиться в домашних условиях, где помощь будет оказываться непосредственно родителями», — говорит врач анестезиолог-реаниматолог Пермской краевой больницы Юрий Курносов.

Откашливатель поможет Саше не попадать в реанимацию при первых признаках простуды и справляться с болезнью самому. Кроме откашливателя Саше также необходим аппарат НИВЛ, который станет для малыша тренажёром для дыхания, портативный аспиратор, кислородный концентратор и расходные материалы: маски, зонды, фильтры.

Так будущее 6-месячного мальчика оказалось в ваших руках. Выписать Сашу домой могут только при наличии у него собственного высокотехнологичного оборудования. Чтобы вернуть сына домой, маме Саше нужно найти 1 млн 3 тысячи рублей. Для Юлии, которая воспитывает троих детей, эта сумма непосильна. Теперь судьба Саши Лабутина зависит от каждого вашего пожертвования.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
«Держись, Мишка!» «Держись, Мишка!»
26.02.2020
У Миши Ерина спинальная мышечная атрофия — тяжёлое и пока неизлечимое заболевание. Но даже с таким диагнозом дети по всему миру могут жить, учиться в школе и даже...
В борьбе с лейкозом Артёму помогла его мама В борьбе с лейкозом Артёму помогла его мама
21.02.2020
На этих фотографиях вам широко улыбается и радостно машет подопечный «Дедморозим» Артём Паньков! Помните этого малыша? В 2018 году новорождённый братик должен был...
«Спасибо каждому, кто не оставался в стороне и помог мне» «Спасибо каждому, кто не оставался в стороне и помог мне»
20.02.2020
У Лизы врождённая спинальная мышечная атрофия, из-за которой постепенно слабеют все мышцы. Чтобы поддерживать здоровье, девочке ежедневно требуется медицинская техника общей...
«Доброе дело» помогло Денису и Кириллу отправиться на обследования «Доброе дело» помогло Денису и Кириллу отправиться на обследования
17.02.2020
Бывает, что здоровье ребёнка зависит от поездок в другие города и страны — только там можно получить необходимое лечение, в...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать сотрудником
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо