Главная Новости Протяните руку Ване

Протяните руку Ване

Протяните руку Ване
10.04.2019

Если протянуть 9-летнему Ване руку в знак приветствия, он с радостью потянется к вам в ответ. Но это — единственный жест, на который мальчик отвечает. Врачи не могут установить точное генетическое заболевание, из-за которого мальчик никогда не говорил, а в 5 лет перестал самостоятельно ходить.

Сначала Ваня ходил, пошатываясь и держась за стенки, потом стал передвигаться на четвереньках. Постепенно мышцы мальчика становились всё слабее. Сейчас большую часть времени он проводит в кровати — лёжа или сидя. Иногда Ваня выбирается из кровати и ползает. Чтобы сыну было комфортнее, папа устелил пол матами, которые сшил сам.

Несколько раз в день у мальчика случаются приступы эпилепсии. Родители уже привыкли к этому – они перекладывают сына на бок и ждут, когда всё пройдет. В прошлом году Ваня сильно болел пневмонией, и это отразилось на его здоровье – первое время он даже не мог сам перевернуться и долго восстанавливался.

Чтобы облегчить родителям Вани уход за сыном, требуется большой набор чудес: гастростома и расходные материалы к ней, аспиратор, облучатель, пульсоксиметр, аспирационные зонды, зонды для питания, шприцы, фильтры к аспиратору и устройство для купания. Общая стоимость такого набора 113 000 рублей. Поделитесь любой комфортной суммой, чтобы чудо пришло в дом семьи Кувалдиных.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме
25.09.2020
Летом сыну Кристины (имя изменено) исполнился годик. В день рождения малыша женщина с ребёнком приехали в штаб «Дедморозим» к координаторам...
Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга
24.09.2020
Для части детей и взрослых, заболевших лейкозом, трансплантация костного мозга — это последний шанс на жизнь. Когда пациенту требуется такая...
Вы подарили прогулки для Евы Вы подарили прогулки для Евы
24.09.2020
Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Благодаря вам у семьи появилась удобная прогулочная коляска....
Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета
23.09.2020
В сентябре 2020 двое детей из Пермского края получили первые инъекции препарата «Спинраза» за счёт бюджета. Лекарство помогает бороться со...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо