Главная Новости Генетические задачки

Генетические задачки

Генетические задачки
24.04.2019

Некоторые тяжелобольные дети задают взрослым непростые задачки. Генетические поломки приводят к болезням, которые можно лечить, только если точно знаешь диагноз. Решить трудные задачки помогаете вы. Так вы пришли на помощь Косте Лошакову и Диане Овчинниковой и помогли врачам понять, что за болезни угрожают жизни этих детей, и подобрать терапию.

Костя Лошаков не ходит и большую часть времени проводит лёжа или сидя в кресле со специальными ремнями. Врачи подозревали у него синдром Фримана-Шелдона, но установить точный диагноз мог только дорогостоящий генетический анализ. Тогда вы помогли собрать необходимую сумму и помочь провести исследование. Оно не подтвердило у Кости синдрома Фримана-Шелдона. Это помогло врачам назначить дальнейшее лечение Кости. Сейчас мальчик находится на сопровождении Службы качества жизни фонда «Дедморозим», о нём продолжают заботиться врачи, медсёстры и другие специалисты.

А вот Диане Овчинниковой болезнь наносила удар за ударом, оставляя синяки на теле девочки и угрожая осложнениями после простуд. Чтобы защитить Диану, требовался генетический анализ – без него врачи не могли определить точный диагноз и назначить лечение. Благодаря вам исследование было проведено, а у Дианы подтвердился диагноз – первичный иммунодефицит. Врачам известно, какие проблемы возникают у детей с таким диагнозом с течением времени. Чтобы не пропустить новый удар и защитить Диану, за ней наблюдают сразу несколько врачей: онколог, иммунолог и генетик. Защита у Дианы появилась благодаря вам. Большое детское спасибо!

Узнайте, кому нужно чудо прямо сейчас, на сайте #дедморозим:
https://dedmorozim.ru/campaign/

Чудеса верят в вас!

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Какими будут чудеса через 10 лет? Отвечают координаторы «Дедморозим» Какими будут чудеса через 10 лет? Отвечают координаторы «Дедморозим»
04.07.2022
К 10-летию фонда координаторы «Дедморозим» помечтали о том, какими будут чудеса для детей через много лет. Прочитайте письма в будущее...
Катя и её искусство маленьких шагов Катя и её искусство маленьких шагов
01.07.2022
Стажировка в груминг-салоне – очередной шаг девушки к самостоятельности. Катя Валитова – одна из участников проекта «Вернуть будущее». В 11...
От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим» От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим»
23.06.2022
По тёмному больничному коридору шагает трёхлетняя Вероничка. Времени — около 21:00. Рядом — никого. От стен веет холодом, а на...
История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям
21.06.2022
Обычно обращения о помощи поступают в фонд по телефону горячей линии или электронной почте. Чтобы рассказать о своей ситуации, Ольга...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо