Генетические задачки

Некоторые тяжелобольные дети задают взрослым непростые задачки. Генетические поломки приводят к болезням, которые можно лечить, только если точно знаешь диагноз. Решить трудные задачки помогаете вы. Так вы пришли на помощь Косте Лошакову и Диане Овчинниковой и помогли врачам понять, что за болезни угрожают жизни этих детей, и подобрать терапию.

Костя Лошаков не ходит и большую часть времени проводит лёжа или сидя в кресле со специальными ремнями. Врачи подозревали у него синдром Фримана-Шелдона, но установить точный диагноз мог только дорогостоящий генетический анализ. Тогда вы помогли собрать необходимую сумму и помочь провести исследование. Оно не подтвердило у Кости синдрома Фримана-Шелдона. Это помогло врачам назначить дальнейшее лечение Кости. Сейчас мальчик находится на сопровождении Службы качества жизни фонда «Дедморозим», о нём продолжают заботиться врачи, медсёстры и другие специалисты.

А вот Диане Овчинниковой болезнь наносила удар за ударом, оставляя синяки на теле девочки и угрожая осложнениями после простуд. Чтобы защитить Диану, требовался генетический анализ – без него врачи не могли определить точный диагноз и назначить лечение. Благодаря вам исследование было проведено, а у Дианы подтвердился диагноз – первичный иммунодефицит. Врачам известно, какие проблемы возникают у детей с таким диагнозом с течением времени. Чтобы не пропустить новый удар и защитить Диану, за ней наблюдают сразу несколько врачей: онколог, иммунолог и генетик. Защита у Дианы появилась благодаря вам. Большое детское спасибо!

Узнайте, кому нужно чудо прямо сейчас, на сайте #дедморозим:
https://dedmorozim.ru/campaign/

Чудеса верят в вас!