Запертые в теле. У детей с мышечной атрофией появилась надежда на лечение

Дышать, кашлять, двигаться для здоровых людей так просто, что они не замечают этого. Тысячи людей в России не могут делать это самостоятельно или не смогут в ближайшие пару лет. Они страдают от редкого генетического заболевания, отнимающего тело. 

«Аргументы и факты» подготовили большой материал о подопечных фонда 
«Дедморозим»  – детях со смертельно опасным заболеванием. Из-за спинальной мышечной атрофии у них стремительно слабеют все мышцы, в результате чего деформируется скелет, и ребёнок не может самостоятельно дышать. 

Но у детей со СМА появилась надежда на лечение – сейчас в Екатеринбурге идут клинические испытания препарата от этой болезни. О том, как проходят исследования и какие надежды есть уже сейчас, читайте в материале «Аргументы и факты» по ссылке.

Благодарим за подготовку материала журналиста «АиФ» Ульяну Трескову! 

Совершить чудо для ребёнка по силам вам! Помочь Мише Ерину со СМА, который прямо сейчас нуждается в поддержке, просто. Поделитесь любой посильной суммой в пользу мальчика.