Дышать, кашлять, двигаться для здоровых людей так просто, что они не замечают этого. Тысячи людей в России не могут делать это самостоятельно или не смогут в ближайшие пару лет. Они страдают от редкого генетического заболевания, отнимающего тело.
«Аргументы и факты» подготовили большой материал о подопечных фонда
«Дедморозим» – детях со смертельно опасным заболеванием. Из-за спинальной мышечной атрофии у них стремительно слабеют все мышцы, в результате чего деформируется скелет, и ребёнок не может самостоятельно дышать.
Но у детей со СМА появилась надежда на лечение – сейчас в Екатеринбурге идут клинические испытания препарата от этой болезни. О том, как проходят исследования и какие надежды есть уже сейчас, читайте в материале «Аргументы и факты» по ссылке.
Благодарим за подготовку материала журналиста «АиФ» Ульяну Трескову!
Совершить чудо для ребёнка по силам вам! Помочь Мише Ерину со СМА, который прямо сейчас нуждается в поддержке, просто. Поделитесь любой посильной суммой в пользу мальчика.