Главная Новости Помогите семье справиться с неизвестной болезнью

Помогите семье справиться с неизвестной болезнью

Помогите семье справиться с неизвестной болезнью
02.09.2019

Старший сын семьи Дубовцевых родился обычным ребёнком, но после 2-х лет он постепенно перестал ходить и разговаривать. Многочисленные поездки по врачам и обследования не помогли установить точный диагноз. Когда мальчику было 8 лет, он умер.

Арсению Дубовцеву сейчас 9 лет, но, как и у старшего брата Жени, проблемы в развитии у него начались после 2-х лет. Мальчик не разучился ходить и бегать, но он не говорит и общается с семьёй только жестами. Родители очень боятся повторения истории старшего сына с Арсением, поэтому сейчас ему нужен генетический анализ – полное экзомное секвенирование – для точного определения болезни, которым больны мальчики в этой семье. Анализ нужен не только для того, чтобы поставить диагноз, но и чтобы назначить необходимую терапию.

Семья Дубовцевых воспитывает троих детей: двух мальчиков и одну девочку. Вместе они живут в маленьком посёлке в Пермском крае. Каждый месяц мама Лариса вместе с Арсением ездит в Пермь на приёмы и обследования к врачам. Добираться каждый раз в краевой центр трудно, но жизненно необходимо для мальчика.

В семье работает только папа, пока мама дома заботится о детях. «Арсений учится в коррекционной школе, врачи поставили ему диагноз умеренная умственная отсталость, – рассказывает мама мальчика Лариса. – В школу мы ходим вместе, за руку, и целый день я сижу вместе с ним, потому что он бывает замкнутым с чужими людьми и ему нужен рядом близкий человек».

Дома Арсений любит играть и общаться с родителями, братом и сестрой. Мальчику нравится смотреть мультфильмы, собирать конструктор и рисовать. Сейчас счастливое детство и будущее Арсения зависит от дальнейшей терапии. Но врачи могут назначить её только по результатам проведения генетического анализа, стоимость которого – 47 тысяч рублей. Такая сумма непосильна для семьи с тремя детьми из маленького посёлка. Но по силам нам с вами! Совершите чудо для Арсения и помогите семье справиться с неизвестной болезнь, поделившись посильной суммой на платформе Добро Mail.Ru.

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме
25.09.2020
Летом сыну Кристины (имя изменено) исполнился годик. В день рождения малыша женщина с ребёнком приехали в штаб «Дедморозим» к координаторам...
Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга
24.09.2020
Для части детей и взрослых, заболевших лейкозом, трансплантация костного мозга — это последний шанс на жизнь. Когда пациенту требуется такая...
Вы подарили прогулки для Евы Вы подарили прогулки для Евы
24.09.2020
Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Благодаря вам у семьи появилась удобная прогулочная коляска....
Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета
23.09.2020
В сентябре 2020 двое детей из Пермского края получили первые инъекции препарата «Спинраза» за счёт бюджета. Лекарство помогает бороться со...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо