Главная Новости Кате нужно в 5 раз больше поддержки

Кате нужно в 5 раз больше поддержки

Кате нужно в 5 раз больше поддержки
14.10.2019

7-летняя Катя Кутявина – пятая по счёту среди шести своих братьев и сестёр. Несмотря на большую семью, родителям удаётся разделить свою любовью и заботу на всех шестерых детей. Только вот Кате, в отличие от её братьев и сестёр, нужна не только любовь родителей, но и наша с вами поддержка.

У девочки ДЦП и множественные пороки сердца. Проблемы со здоровьем у Кати начались с самого рождения. Из-за тяжёлого заболевания Катя не научилась говорить, она не ходит и может сидеть только с поддержкой.

Мама рассказывает, что, несмотря на заболевание, Катя – улыбчивый и контактный ребёнок. Она любит, когда рядом с ней находятся близкие, берут её за руку и разговаривают. Ей нравится музыка, голоса и внимание семьи, к которой Катя очень привязана.

Помочь заботиться семье и врачам Службы качества жизни о Кате по силам нам с вами. Для этого нужно медицинское оборудование и расходные материалы к нему, которые не предоставляются за счёт бюджета, но являются важными для качества жизни девочки. Доктора службы рекомендуют ей пульсоксиметр, портативный аспиратор, фильтры, зонды и шприцы. Комплект чудес стоит 88 тысяч рублей — такая сумма непосильна для семьи, в которой воспитывается шестеро детей. Совершить чудо для Кати по силам нам с вами.

И расскажите о Кате своим друзьям, чтобы помощь к девочке пришла как можно скорее!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Семейное дело больничных мам Семейное дело больничных мам
28.02.2020
На первый взгляд работа больничной мамы может показаться простой. Но на деле же это большой профессиональный труд. Быть больничной мамой — это круглосуточно ухаживать за ребёнком-сиротой...
«Держись, Мишка!» «Держись, Мишка!»
26.02.2020
У Миши Ерина спинальная мышечная атрофия — тяжёлое и пока неизлечимое заболевание. Но даже с таким диагнозом дети по всему миру могут жить, учиться в школе и даже...
В борьбе с лейкозом Артёму помогла его мама В борьбе с лейкозом Артёму помогла его мама
21.02.2020
На этих фотографиях вам широко улыбается и радостно машет подопечный «Дедморозим» Артём Паньков! Помните этого малыша? В 2018 году новорождённый братик должен был...
«Спасибо каждому, кто не оставался в стороне и помог мне» «Спасибо каждому, кто не оставался в стороне и помог мне»
20.02.2020
У Лизы врождённая спинальная мышечная атрофия, из-за которой постепенно слабеют все мышцы. Чтобы поддерживать здоровье, девочке ежедневно требуется медицинская техника общей...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать сотрудником
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо