Главная Новости «Каждый день похож на предыдущий. Но главное — мы дома»

«Каждый день похож на предыдущий. Но главное — мы дома»

«Каждый день похож на предыдущий. Но главное — мы дома»
22.11.2019

Когда мы познакомились с Ириной Метляевой, она уже 10 месяцев жила в реанимации. У девочки спинальная мышечная атрофия — тяжёлое врождённое заболевание, из-за которого все мышцы постепенно слабеют. Вы помогли девочке сбежать из реанимации домой, когда купили ей собственное оборудование. Рассказываем, как теперь живёт маленькая Ирина и её семья.

За здоровьем девочки по-прежнему наблюдают врачи и медсёстры Службы качества жизни «Дедморозим». Они научили маму и папу пользоваться оборудованием, которое помогает дышать их дочке. А когда маму Наташу что-то тревожит, первым делом она звонит их врачу-педиатру Ирине Зыкиной.

«Раньше, когда у нас не было оборудования, при малейшей простуде нас увозили в реанимацию, — рассказывает Наталья, мама Ирины. — Сейчас медтехника защищает Ирину. Если нас что-то тревожит, я звоню нашему врачу Ирине Зыкиной, она нас консультирует и при необходимости приезжает. Недавно врач прописала нам смесь, благодаря которой дочка набрала вес и стала крепче».

Этим летом семья впервые за 2 года выбралась на дачу! Они взяли с собой весь комплект медтехники, и уехали греться на солнышке. Раньше о прогулках они могли только мечтать, ведь любая зараза могла привести к очередной поездке в реанимацию. А уж провести выходные на даче казалось чем-то совсем невероятным.

Отлично управляться с оборудованием научилась не только мама Наташа. 4-летняя Ирина хорошо знает, для чего нужен откашливатель, аспиратор и аппарат ИВЛ, а также как называется вся эта сложная, но такая важная медицинская техника.

«Это моя подружка», — говорит Ирина про Дашу Бажину, игрового терапевта Службы качества жизни. Друзей у девочки нет, ведь большую часть времени семья проводит дома. Вместе с Дашей они играют, изучают музыкальные инструменты, делают поделки. Мама Наташа говорит, что Ирина — та ещё выдумщица: обожает сочинять и рассказывать сказки, придумывает, чем они будут заниматься сегодня, и устраивает музыкальные концерты.

«Каждый новый день в нашей семье похож на предыдущий. Но я рада, что мы проводим это время вместе и живём дома», — говорит Наталья. Большое детское спасибо!

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме
25.09.2020
Летом сыну Кристины (имя изменено) исполнился годик. В день рождения малыша женщина с ребёнком приехали в штаб «Дедморозим» к координаторам...
Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга
24.09.2020
Для части детей и взрослых, заболевших лейкозом, трансплантация костного мозга — это последний шанс на жизнь. Когда пациенту требуется такая...
Вы подарили прогулки для Евы Вы подарили прогулки для Евы
24.09.2020
Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Благодаря вам у семьи появилась удобная прогулочная коляска....
Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета
23.09.2020
В сентябре 2020 двое детей из Пермского края получили первые инъекции препарата «Спинраза» за счёт бюджета. Лекарство помогает бороться со...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо