Главная Новости Врачи разгадают загадку хрустальной девочки и мальчика, который может разучиться ходить

Врачи разгадают загадку хрустальной девочки и мальчика, который может разучиться ходить

Врачи разгадают загадку хрустальной девочки и мальчика, который может разучиться ходить
16.01.2020

«Хрустальной» Василису называют потому, что её кости очень хрупкие и часто ломаются. 9-летняя девочка уже пережила с десяток серьёзных переломов, а мелкие вроде перелома пальца она может даже не заметить. Сейчас семья самостоятельно закупает дорогостоящее лекарство, прописанное докторами. Но чтобы врачи смогли выписать бесплатный рецепт, диагноз нужно подтвердить генетическим анализом. Одна чудесная пермская компания, пожелавшая остаться анонимной, оплатила для девочки генетическое исследование стоимостью 35 тысяч рублей. Сейчас семья ждёт результаты анализа.

Василиса Лучинина
Ольга Кузина, координатор проекта «Скорая чудес»

«Некоторые дети загадывают врачам серьёзные загадки, и только благодаря тем, кто совершает для таких ребят чудеса, удаётся разгадать и узнать, какая именно помощь им нужна. Благодаря вам и поддержке неравнодушных пермских компаний в январе сразу несколько подопечных «Дедморозим» сдали образцы крови для генетических анализов. Это поможет определить точные диагнозы детей, назначить терапию и подобрать лекарства».

Ольга Кузина, координатор проекта «Скорая чудес»

Ещё один мальчишка, который загадал врачам загадку, — Тимофей Сединин из Сивинского района. Он пошёл в первый класс, когда мама заметила, что ребёнку трудно подниматься по лестнице. День за днём состояние мальчика ухудшается – ему стало тяжело не только подниматься, но и просто ходить. Врачи подозревают у Тимофея миопатию Дюшенна — смертельно опасное заболевание, которое постепенно забирает все силы из мышц. Чтобы узнать точный диагноз, Тимофею требовался дорогостоящий генетический анализ. Оплатить его самостоятельно семье было не по силам, и тогда на помощь пришли вы, собрав 35 тысяч рублей на исследование. Большое детское спасибо!

Тимофей Сединин

Узнайте, кому нужно чудо прямо сейчас, на сайте «Дедморозим».

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Отчёт о чудесах за август Отчёт о чудесах за август
26.09.2023
Читать отчёты бывает скучно. Если, конечно, они не о чудесах! Благодаря вам в августе в «Дедморозим» поступили 5 852 851...
Как Гемотест помогает создавать чудеса пермякам Как Гемотест помогает создавать чудеса пермякам
24.09.2023
Подопечным «Дедморозим» необходимы анализы и лекарства, которые иногда невозможно получить в обычной больнице. Поставить точный диагноз и назначить эффективное лечение...
Донорство ума и частичка души в подарок: в Перми прошла встреча генетических близнецов Донорство ума и частичка души в подарок: в Перми прошла встреча генетических близнецов
19.09.2023
Пермь и Красноярск стали ближе на одну пару генетических близнецов – 18 сентября пермский донор костного мозга впервые встретилась с...
Профессиональные няни «Дедморозим» окружили заботой 318 детей из Пермского края Профессиональные няни «Дедморозим» окружили заботой 318 детей из Пермского края
18.09.2023
С привлечением гранта Фонда грантов губернатора Пермского края команда Службы заботы «Дедморозим» за восемь месяцев обучила 74 няни особенностям ухода...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо