Главная Новости Врачи разгадают загадку хрустальной девочки и мальчика, который может разучиться ходить

Врачи разгадают загадку хрустальной девочки и мальчика, который может разучиться ходить

Врачи разгадают загадку хрустальной девочки и мальчика, который может разучиться ходить
16.01.2020

«Хрустальной» Василису называют потому, что её кости очень хрупкие и часто ломаются. 9-летняя девочка уже пережила с десяток серьёзных переломов, а мелкие вроде перелома пальца она может даже не заметить. Сейчас семья самостоятельно закупает дорогостоящее лекарство, прописанное докторами. Но чтобы врачи смогли выписать бесплатный рецепт, диагноз нужно подтвердить генетическим анализом. Одна чудесная пермская компания, пожелавшая остаться анонимной, оплатила для девочки генетическое исследование стоимостью 35 тысяч рублей. Сейчас семья ждёт результаты анализа.

Василиса Лучинина
Ольга Кузина, координатор проекта «Скорая чудес»

«Некоторые дети загадывают врачам серьёзные загадки, и только благодаря тем, кто совершает для таких ребят чудеса, удаётся разгадать и узнать, какая именно помощь им нужна. Благодаря вам и поддержке неравнодушных пермских компаний в январе сразу несколько подопечных «Дедморозим» сдали образцы крови для генетических анализов. Это поможет определить точные диагнозы детей, назначить терапию и подобрать лекарства».

Ольга Кузина, координатор проекта «Скорая чудес»

Ещё один мальчишка, который загадал врачам загадку, — Тимофей Сединин из Сивинского района. Он пошёл в первый класс, когда мама заметила, что ребёнку трудно подниматься по лестнице. День за днём состояние мальчика ухудшается – ему стало тяжело не только подниматься, но и просто ходить. Врачи подозревают у Тимофея миопатию Дюшенна — смертельно опасное заболевание, которое постепенно забирает все силы из мышц. Чтобы узнать точный диагноз, Тимофею требовался дорогостоящий генетический анализ. Оплатить его самостоятельно семье было не по силам, и тогда на помощь пришли вы, собрав 35 тысяч рублей на исследование. Большое детское спасибо!

Тимофей Сединин

Узнайте, кому нужно чудо прямо сейчас, на сайте «Дедморозим».

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Вы подарили Софии шанс увидеть этот мир своими глазами Вы подарили Софии шанс увидеть этот мир своими глазами
19.04.2024
Мы не устаём повторять, что вы самые чудесные люди, ведь вы не оставляете нам другого выхода. Всего за четыре дня...
«Ты не одна». За два дня пермяки помогли семье Полины поверить в чудо «Ты не одна». За два дня пермяки помогли семье Полины поверить в чудо
16.04.2024
Мы знаем, как бывает непросто для семьи рассказывать о ситуации, с которой она столкнулась. Болезнь ребёнка — испытание для любых...
Чудеса на сверхзвуковой скорости Чудеса на сверхзвуковой скорости
15.04.2024
Большое детское спасибо — за считанные часы вы совершили чудо для Матвея Ившина и закрыли сбор на перелёт в Москву!...
Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира
11.04.2024
23-летний Денис Бородин большую часть своей жизни провел в детском доме-интернате под Кизелом. У него неизлечимое заболевание, при котором постепенно...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо