Главная Новости Врачи разгадают загадку хрустальной девочки и мальчика, который может разучиться ходить

Врачи разгадают загадку хрустальной девочки и мальчика, который может разучиться ходить

Врачи разгадают загадку хрустальной девочки и мальчика, который может разучиться ходить
16.01.2020

«Хрустальной» Василису называют потому, что её кости очень хрупкие и часто ломаются. 9-летняя девочка уже пережила с десяток серьёзных переломов, а мелкие вроде перелома пальца она может даже не заметить. Сейчас семья самостоятельно закупает дорогостоящее лекарство, прописанное докторами. Но чтобы врачи смогли выписать бесплатный рецепт, диагноз нужно подтвердить генетическим анализом. Одна чудесная пермская компания, пожелавшая остаться анонимной, оплатила для девочки генетическое исследование стоимостью 35 тысяч рублей. Сейчас семья ждёт результаты анализа.

Василиса Лучинина
Ольга Кузина, координатор проекта «Скорая чудес»

«Некоторые дети загадывают врачам серьёзные загадки, и только благодаря тем, кто совершает для таких ребят чудеса, удаётся разгадать и узнать, какая именно помощь им нужна. Благодаря вам и поддержке неравнодушных пермских компаний в январе сразу несколько подопечных «Дедморозим» сдали образцы крови для генетических анализов. Это поможет определить точные диагнозы детей, назначить терапию и подобрать лекарства».

Ольга Кузина, координатор проекта «Скорая чудес»

Ещё один мальчишка, который загадал врачам загадку, — Тимофей Сединин из Сивинского района. Он пошёл в первый класс, когда мама заметила, что ребёнку трудно подниматься по лестнице. День за днём состояние мальчика ухудшается – ему стало тяжело не только подниматься, но и просто ходить. Врачи подозревают у Тимофея миопатию Дюшенна — смертельно опасное заболевание, которое постепенно забирает все силы из мышц. Чтобы узнать точный диагноз, Тимофею требовался дорогостоящий генетический анализ. Оплатить его самостоятельно семье было не по силам, и тогда на помощь пришли вы, собрав 35 тысяч рублей на исследование. Большое детское спасибо!

Тимофей Сединин

Узнайте, кому нужно чудо прямо сейчас, на сайте «Дедморозим».

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Как «Скорая чудес» примчалась на помощь детям Как «Скорая чудес» примчалась на помощь детям
26.01.2021
Слава Соболев болен муковисцидозом, а недавно мальчик подхватил синегнойную палочку. Эта бактерия смертельно опасна для ребёнка с таким диагнозом: чтобы...
Снежные приключения, важные посылки и другие чудеса: как добрые дела поддерживают ребят из Рудничного интерната в пандемию Снежные приключения, важные посылки и другие чудеса: как добрые дела поддерживают ребят из Рудничного интерната в пандемию
26.01.2021
Ребята из детских домов-интернатов по-прежнему живут в режиме карантинных ограничений. Чтобы уберечь детей с непростыми диагнозами от заражения коронавирусом в...
Банк вложил 1,5 млн рублей в здоровье тяжелобольных детей Пермского края Банк вложил 1,5 млн рублей в здоровье тяжелобольных детей Пермского края
25.01.2021
Под Новый год в «Дедморозим» получили невероятную новость. Сотрудники Райффайзенбанка направили в пользу подопечных фонда 1 522 730 рублей на...
«Дедморозим» ищет психолога, который поможет сохранять детей в семьях «Дедморозим» ищет психолога, который поможет сохранять детей в семьях
20.01.2021
В Службе сохранения семей фонда «Дедморозим» открылась вакансия психолога. Специалисты службы помогают детям не потерять своих родителей и не попасть...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо