Главная Новости Врачи разгадают загадку хрустальной девочки и мальчика, который может разучиться ходить

Врачи разгадают загадку хрустальной девочки и мальчика, который может разучиться ходить

Врачи разгадают загадку хрустальной девочки и мальчика, который может разучиться ходить
16.01.2020

«Хрустальной» Василису называют потому, что её кости очень хрупкие и часто ломаются. 9-летняя девочка уже пережила с десяток серьёзных переломов, а мелкие вроде перелома пальца она может даже не заметить. Сейчас семья самостоятельно закупает дорогостоящее лекарство, прописанное докторами. Но чтобы врачи смогли выписать бесплатный рецепт, диагноз нужно подтвердить генетическим анализом. Одна чудесная пермская компания, пожелавшая остаться анонимной, оплатила для девочки генетическое исследование стоимостью 35 тысяч рублей. Сейчас семья ждёт результаты анализа.

Василиса Лучинина
Ольга Кузина, координатор проекта «Скорая чудес»

«Некоторые дети загадывают врачам серьёзные загадки, и только благодаря тем, кто совершает для таких ребят чудеса, удаётся разгадать и узнать, какая именно помощь им нужна. Благодаря вам и поддержке неравнодушных пермских компаний в январе сразу несколько подопечных «Дедморозим» сдали образцы крови для генетических анализов. Это поможет определить точные диагнозы детей, назначить терапию и подобрать лекарства».

Ольга Кузина, координатор проекта «Скорая чудес»

Ещё один мальчишка, который загадал врачам загадку, — Тимофей Сединин из Сивинского района. Он пошёл в первый класс, когда мама заметила, что ребёнку трудно подниматься по лестнице. День за днём состояние мальчика ухудшается – ему стало тяжело не только подниматься, но и просто ходить. Врачи подозревают у Тимофея миопатию Дюшенна — смертельно опасное заболевание, которое постепенно забирает все силы из мышц. Чтобы узнать точный диагноз, Тимофею требовался дорогостоящий генетический анализ. Оплатить его самостоятельно семье было не по силам, и тогда на помощь пришли вы, собрав 35 тысяч рублей на исследование. Большое детское спасибо!

Тимофей Сединин

Узнайте, кому нужно чудо прямо сейчас, на сайте «Дедморозим».

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
«Держись, Мишка!» «Держись, Мишка!»
26.02.2020
У Миши Ерина спинальная мышечная атрофия — тяжёлое и пока неизлечимое заболевание. Но даже с таким диагнозом дети по всему миру могут жить, учиться в школе и даже...
В борьбе с лейкозом Артёму помогла его мама В борьбе с лейкозом Артёму помогла его мама
21.02.2020
На этих фотографиях вам широко улыбается и радостно машет подопечный «Дедморозим» Артём Паньков! Помните этого малыша? В 2018 году новорождённый братик должен был...
«Спасибо каждому, кто не оставался в стороне и помог мне» «Спасибо каждому, кто не оставался в стороне и помог мне»
20.02.2020
У Лизы врождённая спинальная мышечная атрофия, из-за которой постепенно слабеют все мышцы. Чтобы поддерживать здоровье, девочке ежедневно требуется медицинская техника общей...
«Доброе дело» помогло Денису и Кириллу отправиться на обследования «Доброе дело» помогло Денису и Кириллу отправиться на обследования
17.02.2020
Бывает, что здоровье ребёнка зависит от поездок в другие города и страны — только там можно получить необходимое лечение, в...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать сотрудником
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо