Врачи разгадают загадку хрустальной девочки и мальчика, который может разучиться ходить
«Хрустальной» Василису называют потому, что её кости очень хрупкие и часто ломаются. 9-летняя девочка уже пережила с десяток серьёзных переломов, а мелкие вроде перелома пальца она может даже не заметить. Сейчас семья самостоятельно закупает дорогостоящее лекарство, прописанное докторами. Но чтобы врачи смогли выписать бесплатный рецепт, диагноз нужно подтвердить генетическим анализом. Одна чудесная пермская компания, пожелавшая остаться анонимной, оплатила для девочки генетическое исследование стоимостью 35 тысяч рублей. Сейчас семья ждёт результаты анализа.
«Некоторые дети загадывают врачам серьёзные загадки, и только благодаря тем, кто совершает для таких ребят чудеса, удаётся разгадать и узнать, какая именно помощь им нужна. Благодаря вам и поддержке неравнодушных пермских компаний в январе сразу несколько подопечных «Дедморозим» сдали образцы крови для генетических анализов. Это поможет определить точные диагнозы детей, назначить терапию и подобрать лекарства».
Ещё один мальчишка, который загадал врачам загадку, — Тимофей Сединин из Сивинского района. Он пошёл в первый класс, когда мама заметила, что ребёнку трудно подниматься по лестнице. День за днём состояние мальчика ухудшается – ему стало тяжело не только подниматься, но и просто ходить. Врачи подозревают у Тимофея миопатию Дюшенна — смертельно опасное заболевание, которое постепенно забирает все силы из мышц. Чтобы узнать точный диагноз, Тимофею требовался дорогостоящий генетический анализ. Оплатить его самостоятельно семье было не по силам, и тогда на помощь пришли вы, собрав 35 тысяч рублей на исследование. Большое детское спасибо!
Узнайте, кому нужно чудо прямо сейчас, на сайте «Дедморозим».
Оставить комментарий:
