Главная Новости Еве нужен миллион на чудо

Еве нужен миллион на чудо

Еве нужен миллион на чудо
17.01.2020

Ева родилась со спинальной мышечной атрофией — смертельно опасной болезнью, которая забирает силы у всех мышц, пока не доберётся до главной, сердца. Летом девочка заболела и попала в реанимацию, где ей поставили трахеостому – специальную трубочку, которая помогает Еве дышать. Вернуться домой семья могла только с аппаратом искусственной вентиляции лёгких, выданным из Службы проката медтехники «Дедморозим» во временное пользование. Но такой аппарат будет нужен Еве всю жизнь, без него она не может дышать. Поэтому врачи рекомендуют ребёнку собственную медтехнику.  

Папа Саша борется за жизнь своей дочки полтора года, с самого её рождения. Он готов на что всё ради неё, но самостоятельно приобрести дорогостоящее оборудование не в силах. Чтобы жить, Еве необходим кислородный концентратор, аппарат искусственной вентиляции и расходные материалы к ним. Общая стоимость необходимого оборудования и расходных материалов — 1 229 000 рублей. Совершите чудо прямо сейчас на сайте «Дедморозим»:

За неделю благодаря вам удалось собрать 344 792 рубля для девочки. Помочь Еве получится, если ради чуда для ребёнка объединится большое количество людей. Поделитесь этой записью с друзьями, чтобы помощь к Еве пришла как можно скорее!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Вы подарили Софии шанс увидеть этот мир своими глазами Вы подарили Софии шанс увидеть этот мир своими глазами
19.04.2024
Мы не устаём повторять, что вы самые чудесные люди, ведь вы не оставляете нам другого выхода. Всего за четыре дня...
«Ты не одна». За два дня пермяки помогли семье Полины поверить в чудо «Ты не одна». За два дня пермяки помогли семье Полины поверить в чудо
16.04.2024
Мы знаем, как бывает непросто для семьи рассказывать о ситуации, с которой она столкнулась. Болезнь ребёнка — испытание для любых...
Чудеса на сверхзвуковой скорости Чудеса на сверхзвуковой скорости
15.04.2024
Большое детское спасибо — за считанные часы вы совершили чудо для Матвея Ившина и закрыли сбор на перелёт в Москву!...
Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира
11.04.2024
23-летний Денис Бородин большую часть своей жизни провел в детском доме-интернате под Кизелом. У него неизлечимое заболевание, при котором постепенно...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо