Главная Новости Не допустите перебоев с дыханием!

Не допустите перебоев с дыханием!

Не допустите перебоев с дыханием!
23.01.2020

Бывает, что жизнь ребёнка зависит от лекарства. И тогда важно не допустить перебоев в его поставке. У Миланы Щербаковой другая проблема — у девочки возникают перебои с дыханием. Особенно опасной ситуация бывает по ночам, когда Милане не хватает воздуха и она перестаёт дышать. Помочь ребёнку может медицинское оборудование и расходные материалы к нему, но стоимость такого комплекта чудес слишком велика, чтобы семья смогла сама купить необходимое.

Милана — старшая дочка в семье Щербаковых и в то же время самая маленькая. Из-за врождённой болезни, мукополисахаридоза, внутренние органы Миланы работают иначе, и 11-летнюю девочку мама запросто носит на руках. Любовь мамы к дочке непрерывна, а вот дыхание девочки может остановиться в любой момент. Не допустить перебоев в дыхании Миланы можете вы! Чтобы у девочки появился аппарат НИВЛ, откашливатель, аспиратор, кислородный концентратор и расходные материалы для дыхания, нужно 858 500 рублей. Это огромная сумма для одной семьи, но посильная для нас с вам! Сделайте посильное пожертвование на сайте фонда.

Вы можете сделать ещё кое-что. Поделитесь этой записью с друзьями, чтобы о Милане узнало больше людей. Ведь тогда даже маленькая помощь будет большой!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме
25.09.2020
Летом сыну Кристины (имя изменено) исполнился годик. В день рождения малыша женщина с ребёнком приехали в штаб «Дедморозим» к координаторам...
Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга
24.09.2020
Для части детей и взрослых, заболевших лейкозом, трансплантация костного мозга — это последний шанс на жизнь. Когда пациенту требуется такая...
Вы подарили прогулки для Евы Вы подарили прогулки для Евы
24.09.2020
Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Благодаря вам у семьи появилась удобная прогулочная коляска....
Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета
23.09.2020
В сентябре 2020 двое детей из Пермского края получили первые инъекции препарата «Спинраза» за счёт бюджета. Лекарство помогает бороться со...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо