Главная Новости Помогите спасти Диму от невидимой болезни

Помогите спасти Диму от невидимой болезни

Помогите спасти Диму от невидимой болезни
27.01.2020

Болезнь Димы Киреева не распознать с первого взгляда. Внешне Дима — самый обыкновенный голубоглазый малыш, который морщит лоб, внимательно смотрит и улыбается беззубым ртом. Сложно представить, что за три месяца жизни этот кроха перенёс уже десять переливаний крови и чуть не погиб при рождении. Из-за врождённой патологии кроветворения в его крови не хватает важных клеток — и это смертельно опасно.

Дима родился белым, как простыня. «Я раньше таких детей только на фотографиях и по телевизору видела», — говорит мама Димы Алёна. Она и предположить не могла, что её ребёнок родится со смертельно опасной болезнью. Наоборот, в планах мамы была ранняя выписка, чтобы поскорее вернуться к мужу и старшим детям. Но из-за того, что показатели крови то и дело падают до критической отметки, мальчик живёт с мамой в больнице уже три месяца, а старшие братья и сестра видят Диму только через экран смартфона.

Как лечить невидимую болезнь Димы Киреева, доктора смогут сказать после дополнительного исследования, которое невозможно провести за счёт бюджетных средств. Врачи центра Рогачёва провели телемедицинский консилиум с врачами Пермской краевой больницы и подтверждают: генетический анализ может помочь установить диагноз и назначить терапию.

Чтобы распознать невидимую болезнь, необходим анализ «Полное экзомное секвенирование». Для этого нужно 47 тысяч рублей. Поделитесь посильной для вас суммой и расскажите о Диме друзьям. Так вы поможете врачам поставить диагноз и вылечить Диму. Это будет настоящим чудом.

Чудеса верят в вас!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Как Дима в 17 лет говорить учится Как Дима в 17 лет говорить учится
21.03.2023
Дима Санников смотрит на карточки с изображениями фруктов и называет их, усидчиво пишет буквы в прописях. Казалось бы, ничего особенного,...
О чудесах пермяков узнали на форуме Forbes Congress О чудесах пермяков узнали на форуме Forbes Congress
14.03.2023
Работа координаторов «Дедморозим» состоит из разных дел. Одно из любимых — это участие в профессиональных конференциях и поездки в командировки!...
Врач-онколог поделилась своим опытом донорства Врач-онколог поделилась своим опытом донорства
08.03.2023
Анна Вычугжанина – врач-онколог и не понаслышке знает, какое чудо – вовремя найти лекарство для пациента с болезнью крови. Но...
Откуда у Краевой детской больницы и «Дедморозим» общие подопечные и почему это важно для детей? Откуда у Краевой детской больницы и «Дедморозим» общие подопечные и почему это важно для детей?
07.03.2023
Почему координаторам «Дедморозим» нужна поддержка врачей для принятия решения о благотворительной помощи детям? А зачем доктора обращаются за помощью в...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо