Главная Новости Папе Евы нужно найти ещё миллион рублей, чтобы дочка продолжала жить

Папе Евы нужно найти ещё миллион рублей, чтобы дочка продолжала жить

Папе Евы нужно найти ещё миллион рублей, чтобы дочка продолжала жить
30.01.2020

Раньше такие дети, как Ева, не доживали и до года. Спинальная мышечная атрофия добиралась до сердца раньше, чем ребёнок начинал говорить первые слова. Или малыш захлёбывался собственной мокротой, потому что не мог прокашляться. Папа Саша рассказывает, как услышал, что Ева не может сделать вдох. Он схватил реанимационный мешок, включил откашливатель. Времени на раздумья не было, а вот медицинская техника была под рукой благодаря вам. Так оборудование спасало Еву уже не раз. О том, что нужно делать, если девочка перестаёт дышать, папе рассказала врач Службы качества жизни «Дедморозим» Татьяна, а до этого — врачи детского паллиативного отделения.

В прошлом году у семьи появилась надежда, что дочь можно спасти. В Екатеринбурге открылась программа раннего доступа к препарату, который приостанавливает СМА. В соседний город они отправились с медицинской техникой, которую для Евы помогли купить сотни неравнодушных людей. Но даже лекарство не уберегло Еву от простуды, которая мгновенно стала преградой для следующего вдоха. Тогда врачи сказали, что имеющегося оборудования недостаточно, нужно новое. И его цена — больше миллиона рублей.

Только со своим оборудованием Ева может жить дома, в этой маленькой комнате в Новых Лядах, где стены оклеены её любимыми принцессами, а в ногах устроился рыжий кот, который усами щекочет пятки. Без медтехники девочка всю жизнь проведёт в стерильной палате реанимации, где нельзя смотреть на гирлянды или новогоднюю ёлку — потому что они в реанимациях запрещены. Пока дышать девочке дома помогает оборудование из Службы проката медтехники «Дедморозим», но Еве нужен её личный аппарат, который будет помогать ей дышать всю жизнь. Саша готов на что угодно ради Евы, но самостоятельно приобрести дорогостоящую технику не в силах.

Чтобы жить, Еве необходим кислородный концентратор, аппарат ИВЛ и расходные материалы к ним. Девочке не обойтись без вашего участия! Общая стоимость необходимого оборудования и расходных материалов — 1 229 000 рублей. Совершите чудо прямо сейчас, поделившись посильной для вас суммой.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
«Это одновременно психушка и тюрьма», –  пермяк, ставший свободным в 27 лет «Это одновременно психушка и тюрьма», – пермяк, ставший свободным в 27 лет
11.09.2024
Сейчас Игорю 27. Когда мама отказалась от мальчика с ДЦП, он попал в заложники.
Как получить технические средства реабилитации? Как получить технические средства реабилитации?
21.08.2024
В «Дедморозим» разработали пошаговую инструкцию для семей с детьми, нуждающимся в паллиативной медицинской помощи.
«Теперь я пою дома!» – выпускница детдома вместо психоневрологического интерната переехала в свою квартиру «Теперь я пою дома!» – выпускница детдома вместо психоневрологического интерната переехала в свою квартиру
26.07.2024
На четвёртый год своего участия в проекте «Вернуть будущее» фонда «Дедморозим» Дарья Ширинкина с ДЦП реализовала своё право на жильё...
Пермяки помогли девочке с лейкозом, пока её старший брат борется с той же болезнью Пермяки помогли девочке с лейкозом, пока её старший брат борется с той же болезнью
11.07.2024
Более 190 тысяч рублей пожертвовали неравнодушные люди, откликнувшись на историю трёхлетней Даши Соловьёвой из села Фролы.
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо