Главная Новости Папе Евы нужно найти ещё миллион рублей, чтобы дочка продолжала жить

Папе Евы нужно найти ещё миллион рублей, чтобы дочка продолжала жить

Папе Евы нужно найти ещё миллион рублей, чтобы дочка продолжала жить
30.01.2020

Раньше такие дети, как Ева, не доживали и до года. Спинальная мышечная атрофия добиралась до сердца раньше, чем ребёнок начинал говорить первые слова. Или малыш захлёбывался собственной мокротой, потому что не мог прокашляться. Папа Саша рассказывает, как услышал, что Ева не может сделать вдох. Он схватил реанимационный мешок, включил откашливатель. Времени на раздумья не было, а вот медицинская техника была под рукой благодаря вам. Так оборудование спасало Еву уже не раз. О том, что нужно делать, если девочка перестаёт дышать, папе рассказала врач Службы качества жизни «Дедморозим» Татьяна, а до этого — врачи детского паллиативного отделения.

В прошлом году у семьи появилась надежда, что дочь можно спасти. В Екатеринбурге открылась программа раннего доступа к препарату, который приостанавливает СМА. В соседний город они отправились с медицинской техникой, которую для Евы помогли купить сотни неравнодушных людей. Но даже лекарство не уберегло Еву от простуды, которая мгновенно стала преградой для следующего вдоха. Тогда врачи сказали, что имеющегося оборудования недостаточно, нужно новое. И его цена — больше миллиона рублей.

Только со своим оборудованием Ева может жить дома, в этой маленькой комнате в Новых Лядах, где стены оклеены её любимыми принцессами, а в ногах устроился рыжий кот, который усами щекочет пятки. Без медтехники девочка всю жизнь проведёт в стерильной палате реанимации, где нельзя смотреть на гирлянды или новогоднюю ёлку — потому что они в реанимациях запрещены. Пока дышать девочке дома помогает оборудование из Службы проката медтехники «Дедморозим», но Еве нужен её личный аппарат, который будет помогать ей дышать всю жизнь. Саша готов на что угодно ради Евы, но самостоятельно приобрести дорогостоящую технику не в силах.

Чтобы жить, Еве необходим кислородный концентратор, аппарат ИВЛ и расходные материалы к ним. Девочке не обойтись без вашего участия! Общая стоимость необходимого оборудования и расходных материалов — 1 229 000 рублей. Совершите чудо прямо сейчас, поделившись посильной для вас суммой.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Забраться на Эльбрус в инвалидной коляске — возможно с вашей поддержкой Забраться на Эльбрус в инвалидной коляске — возможно с вашей поддержкой
26.02.2024
Егор и его папа Женя побывали в Калининграде, Санкт-Петербурге, на Кавказе. А прошлым летом покорили Эльбрус. Несмотря на тяжелое заболевание...
Отчёт о чудесах за январь Отчёт о чудесах за январь
23.02.2024
Читать отчёты бывает скучно. Если, конечно, они не о чудесах! Благодаря вам в  январе в «Дедморозим» поступили 9 487 127...
Благодаря вам Марк стал на шаг ближе к разгадке своего здоровья Благодаря вам Марк стал на шаг ближе к разгадке своего здоровья
20.02.2024
Благодаря неравнодушным людям Марк уже сдал генетический анализ и сейчас в ожидании результатов. А значит совсем скоро врачи смогут назначить...
800 жителей Прикамья вступили в регистр доноров костного мозга в 2023 году 800 жителей Прикамья вступили в регистр доноров костного мозга в 2023 году
15.02.2024
Благодаря работе проекта «Донорство ума» фонда «Дедморозим» регистр доноров костного мозга пополнился на 804 человека в 2023 году – это...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо