Главная Новости «Танцуй, Никита!»

«Танцуй, Никита!»

«Танцуй, Никита!»
13.02.2020

Несмотря на смертельно опасную болезнь Никита ходит в школу, занимается бальными танцами, рисованием, учится играть на гитаре. Да, его болезнь — миодистрофия Дюшенна — не лечится, но благодаря родителям, друзьям, а теперь и вам у Никиты каждый день будет больше жизни.

Вашу поддержку Никита чувствует постоянно. Вы оперативно собрали деньги на покупку интегрального кресла для мальчика. Такое кресло будет поддерживать его слабеющие из-за болезни мышцы каждый день: в автомобиле, на танцах, на уроках и дома.

Спасибо вам за посильные пожертвования и за добрые слова, которые вы передавали для Никиты:
• «Пусть Никита улыбается каждый день!».
• «Пусть необходимое интегральное кресло будет куплено как можно скорее! Сил Никите!».
• «Никита, будь здоров!».
• «Танцуй, Никита!».
• «Никита, ты большой молодец! Так держать!».
• «Верим в тебя! Настоящий боец!».

О здоровье ребёнка продолжает заботиться Служба качества жизни «Дедморозим», а вы помогаете обеспечивать Никиту необходимым медоборудованием. Большое детское спасибо!

Узнайте, кому нужно чудо прямо сейчас, на сайте «Дедморозим».

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме
25.09.2020
Летом сыну Кристины (имя изменено) исполнился годик. В день рождения малыша женщина с ребёнком приехали в штаб «Дедморозим» к координаторам...
Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга
24.09.2020
Для части детей и взрослых, заболевших лейкозом, трансплантация костного мозга — это последний шанс на жизнь. Когда пациенту требуется такая...
Вы подарили прогулки для Евы Вы подарили прогулки для Евы
24.09.2020
Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Благодаря вам у семьи появилась удобная прогулочная коляска....
Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета
23.09.2020
В сентябре 2020 двое детей из Пермского края получили первые инъекции препарата «Спинраза» за счёт бюджета. Лекарство помогает бороться со...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо