Главная Новости Дети получили билеты в будущее

Дети получили билеты в будущее

Дети получили билеты в будущее
05.03.2020

Недавно семьи подопечных проекта «Скорая чудес» Вовы Слободчикова, Арсения Дубовцева, Никиты Никифорова и Демида Григорьева получили билеты в будущее. Такими билетами стали результаты генетических анализов, которые помогли оплатить вы. Теперь врачи смогут назначить лечение парням. Большое детское спасибо!

Врачи узнают, почему Вова проснулся слепым и парализованным, а за Демидом будет постоянно наблюдать кардиолог

Когда Вове Слободчикову был годик, мама как всегда привела его с прогулки, покормила обедом и уложила спать. Проснулся мальчик слепым и парализованным. Что случилось и как спасти ребёнка — доктора пытаются понять уже несколько лет. Генетический анализ, который помогли оплатить вы, подтвердил: у Вовы действительно есть поломки в генах. В ближайшее время у мамы Вовы будет онлайн-консультация с московскими генетиками, которая поможет скорректировать терапию.

А Демид Григорьев родился недоношенным, и уже спустя 2 недели после рождения врачи начали подозревать у него синдром Дорфмана-Чанарина. Однако генетическое исследование показало: у Демида другая болезнь — гиперлипидемия. При таком заболевании существует высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Сейчас малыш проходит дополнительные обследования, а врачи рекомендуют ему диету с минимальным потреблением жиров. Кроме того, Демиду необходимо постоянное наблюдение у кардиолога.

Доктора будут дальше искать причины болезни Арсения и Никиты

Арсению Дубовцеву 9 лет, но проблемы со здоровьем ребёнка начались после 2-х лет — тогда же, когда и у его старшего брата, который умер от неизвестной болезни. Врачи подозревали у Арсения генетическую болезнь, из-за которой мальчик не говорит и общается только жестами. Однако результаты исследования не выявили у мальчика поломку в генах.

А у Никиты Никифорова заболевание лёгких, из-за которого малейшая инфекция может привести к осложнениям и госпитализации. Врачи рекомендовали ребёнку анализ, чтобы окончательно подтвердить диагноз и скорректировать терапию. Однако результаты исследования не подтвердили, что у Никиты есть поломка в генах.

Теперь Арсению и Никите предстоит пройти дополнительные обследования, а врачам — найти другие причины болезни.

Дальнейшее состояние всех мальчиков зависит от действий медиков. Большое детское спасибо за то, что дарите детям со смертельно опасными заболеваниями билеты в будущее!

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Как Дима в 17 лет говорить учится Как Дима в 17 лет говорить учится
21.03.2023
Дима Санников смотрит на карточки с изображениями фруктов и называет их, усидчиво пишет буквы в прописях. Казалось бы, ничего особенного,...
О чудесах пермяков узнали на форуме Forbes Congress О чудесах пермяков узнали на форуме Forbes Congress
14.03.2023
Работа координаторов «Дедморозим» состоит из разных дел. Одно из любимых — это участие в профессиональных конференциях и поездки в командировки!...
Врач-онколог поделилась своим опытом донорства Врач-онколог поделилась своим опытом донорства
08.03.2023
Анна Вычугжанина – врач-онколог и не понаслышке знает, какое чудо – вовремя найти лекарство для пациента с болезнью крови. Но...
Откуда у Краевой детской больницы и «Дедморозим» общие подопечные и почему это важно для детей? Откуда у Краевой детской больницы и «Дедморозим» общие подопечные и почему это важно для детей?
07.03.2023
Почему координаторам «Дедморозим» нужна поддержка врачей для принятия решения о благотворительной помощи детям? А зачем доктора обращаются за помощью в...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо