Чтобы помочь Кате Ничковой, объединились почти полтысячи чудесных людей! Многие из них живут в Губахе, родном городе девочки. Благодаря каждому из вас Катя смогла вернуться домой и уже познакомилась со старшей сестрёнкой. Большое детское спасибо!
Катя — самая невероятная девочка в семье. Её редкая болезнь — синдром Эдвардса — встречается у 1 из 10000 детей. Из-за этой генетической поломки Кате нужна постоянная кислородная поддержка. С рождения малышка жила в больнице с мамой. Чтобы вернуться домой, семье девочки нужно было приобрести оборудование для дыхания и питания стоимостью более полумиллиона рублей.
Сегодня сбор средств для Кати закрылся, потому что девочка получила часть необходимой техники за счет бюджета, а собранной суммы оказалось достаточно, чтобы покрыть оставшиеся потребности. В пользование для Кати были переданы стационарные кислородный концентратор и аспиратор. Все целевые пожертвования, переданные в «Дедморозим» для Кати, на общую сумму 496 040 рублей 31 копейка помогут закупить недостающую медтехнику и расходные материалы для питания и дыхания: зонды, маски, шприцы. И главное — помогут Кате жить дома, несмотря на болезнь.
Чудо — это вы!