Арсений Антропов жил как все подростки в его возрасте: учился в школе, занимался спортом и строил планы на будущее. Но два года назад жизнь парня перевернулась. Тогда врачи поставили ему диагноз — медулобластома мозжечка. Иначе говоря, опухоль головного мозга. С тех пор вместо тренировок в зале и учёбы за школьной партой жизнь Арсения превратилась в ежедневную борьбу с болезнью. В 2018 году Арсению сделали операцию и удалили опухоль. Теперь идти на поправку мальчику помогают школьники — участники масштабной благотворительной акции «Цветы жизни». Именно благодаря им сейчас он проходит реабилитацию в московском центре «Русское поле», от которой зависит его выздоровление.
Две недели пребывания в центре Арсений получит по полису ОМС, а ещё три недели помогли оплатить пожертвования участников «Цветов жизни», чтобы реабилитация была как можно более эффективной для здоровья юноши. Поэтому так важна поддержка школьников, которые помогают Арсению выздоравливать. Мальчик ежедневно занимается лечебной физической культурой, гимнастикой, ходит к психологу. Большое детское спасибо участникам акции «Цветы жизни» за чудеса, которые случаются круглый год!
Проект «Скорая чудес» фонда «Дедморозим» помогает всем детям с проблемами здоровья, угрожающими их жизни, если есть реальная возможность их спасти и необходимость в участии для этого людей. Мы не выбираем, каким детям помочь, каким нет — вы помогаете всем, чья жизнь реально зависит от денег. А мы с радостью рассказываем вам о чудесах, которые становятся возможны благодаря вам! Вот что ещё важного случилось в жизни детей:
Вы помогли Данилу отправиться на плановую госпитализацию
Маленького Данила Тарарушкина пермяки постоянно поддерживают с 2016 года. У мальчика первичный иммунодефицит и хроническая гранулематозная болезнь, поэтому ему постоянно нужно принимать лекарства и ездить на обследования в московский центр им. Рогачёва. Специалисты проекта «Скорая чудес» помогли маме оформить документы, чтобы отправиться на очередную госпитализацию в Москву за счёт бюджета. А пожертвования чудесных пермяков позволили оплатить необходимые для госпитализации анализы и поездку семьи до вокзала и обратно домой.
Вы помогаете оплатить помощь, которую невозможно получить за счёт бюджета. И наоборот — помогаете сделать так, чтобы дети в полной мере получали всё, что возможно осуществить за счёт бюджетных средств. Большое детское спасибо!
Врачи узнали загадку хрустальной девочки
«Хрустальной» Василису Лучинину называют потому, что её кости очень хрупкие и часто ломаются. 9-летняя девочка уже пережила с десяток серьёзных переломов, а мелкие вроде перелома пальца она может даже не заметить. Долгое время семья Василисы за свой счёт покупала дорогое лекарство. Но чтобы врачи смогли выписать бесплатный рецепт, диагноз требовалось подтвердить генетическим анализом. Одна чудесная пермская компания, пожелавшая остаться анонимной, оплатила для девочки генетическое исследование.
Результаты генетического анализа уже пришли! В планах у семьи — пройти медико-социальную экспертизу для оформления инвалидности и получения всех доступных по ней льгот и возможностей. В том числе и получение жизненно важного препарата за счёт бюджета. Большое детское спасибо!
Узнайте, кому из детей нужно чудо, на сайте «Дедморозим».