Главная Новости «В свои 15 лет он не понаслышке знает, как это трудно — дышать»

«В свои 15 лет он не понаслышке знает, как это трудно — дышать»

«В свои 15 лет он не понаслышке знает, как это трудно — дышать»
22.04.2020

Жизни Рембрандта Ктиторова из Добрянки угрожает синегнойная палочка. Эта опасная бактерия съедает лёгкие парня, больного муковисцидозом. Мама Рембрандта Наталья написала письмо. А мы делимся им с вами.

«Здравствуйте, вам пишет мать ребёнка, больного муковисцидозом. О способности пермяков совершать чудеса для детей я слышала много. Могла ли я подумать, что когда-нибудь чудо нужно будет моему сыну Рембрандту?

Глядя на Рема, нельзя сходу подумать, что он смертельно болен. Однако борьба нужна каждый день, а лекарств нет. Помощи от бюджета сейчас тоже нет, а препараты Рему нужны ещё вчера. Цена препарата — это цена вдоха ребенка. Кто сказал, что воздух не продают?

Первый удар по нам случился, когда Рему не было ещё и года. Тогда доктора поставили страшный диагноз — муковисцидоз. Если честно, на тот момент я вообще не знала, что это такое и что дальше ждёт нашу семью. Это сейчас, спустя столько лет борьбы с болезнью, я знаю о муковисцидозе практически всё.

В три года случился второй удар — Рем где-то подхватил синегнойную палочку. Любой здоровый человек справился бы с этой бактерией, но не ребёнок с муковисцидозом. Да, болезнь можно было остановить, но не получилось. Она переросла в хроническую инфекцию. Больницы, капельницы, ингаляции. Мы делали всё, чтобы бактерия не съела лёгкие Рема. И делаем до сих пор.

Рем делает ежедневно семь ингаляций разными лекарствами. В свои 15 лет он не понаслышке знает, как это трудно — дышать. Как много сил нужно приложить, чтобы жить. На борьбу с синегнойной палочкой уходит много времени, иммунитет Рема работает на износ, ведь лёгкие в таком состоянии очень уязвимы.

Из-за своей болезни Рем получил много жизненных уроков. Его не всегда понимали сверстники, не всегда складывались отношения с одноклассниками, ему даже пришлось сменить школу. Но он добрый, честный, справедливый юноша. Однажды Рем нашёл в лесу больного котёнка. Принёс домой, вылечил у ветеринаров, выходил, Мусей назвал. Кошка всё так же живёт у нас.

Мой сын может прожить долгую и счастливую жизнь. Но она зависит от ампул дорогостоящего антибиотика. Он называется «Колистин». Прерывать приём препарата нельзя ни на один день, ингаляции нужны постоянно. Но этот препарат стоит, как это часто бывает, огромных денег. У нас их нет.

Пожалуйста, поддержите моего Рема в борьбе за жизнь. Из вашей посильной помощи складывается будущее моего сына».

Стоимость курса лечения антибиотиком «Колистин» составляет 635 600 рублей. Эта сумма непосильная для мамы Рембрандта, но точно посильная для всех нас! Совершите чудо для Рема, поделившись посильной суммой на сайте «Дедморозим».

Чудеса верят в вас!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Отчёт о чудесах за август Отчёт о чудесах за август
17.09.2021
Читать отчёты бывает скучно. Если, конечно, они не о чудесах! Благодаря вам в августе в фонд «Дедморозим» поступило 11 058...
Ваши репосты помогли исполнить мечту Ромы Ваши репосты помогли исполнить мечту Ромы
16.09.2021
Больше всего на свете подопечный «Дедморозим» Рома из Александровска мечтал о квадроцикле. Мальчик тяжело болен — у него нейробластома, и...
Первые итоги «Цветов жизни»: 25 тысяч участников, 3,5 млн рублей, месяцы дыхания для тяжелобольных детей Первые итоги «Цветов жизни»: 25 тысяч участников, 3,5 млн рублей, месяцы дыхания для тяжелобольных детей
14.09.2021
Участники благотворительной акции «Цветы жизни» собрали 3 489 905 рублей 85 копеек в поддержку ребят с тяжёлыми заболеваниями. 1 сентября...
Как выпускники интернатов учатся в школе и в реальной жизни Как выпускники интернатов учатся в школе и в реальной жизни
10.09.2021
9 участников проекта «Вернуть будущее» вернулись за парты после летних каникул. Большую часть жизни ребята провели в интернатах для детей...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо