Главная Новости «В свои 15 лет он не понаслышке знает, как это трудно — дышать»

«В свои 15 лет он не понаслышке знает, как это трудно — дышать»

«В свои 15 лет он не понаслышке знает, как это трудно — дышать»
22.04.2020

Жизни Рембрандта Ктиторова из Добрянки угрожает синегнойная палочка. Эта опасная бактерия съедает лёгкие парня, больного муковисцидозом. Мама Рембрандта Наталья написала письмо. А мы делимся им с вами.

«Здравствуйте, вам пишет мать ребёнка, больного муковисцидозом. О способности пермяков совершать чудеса для детей я слышала много. Могла ли я подумать, что когда-нибудь чудо нужно будет моему сыну Рембрандту?

Глядя на Рема, нельзя сходу подумать, что он смертельно болен. Однако борьба нужна каждый день, а лекарств нет. Помощи от бюджета сейчас тоже нет, а препараты Рему нужны ещё вчера. Цена препарата — это цена вдоха ребенка. Кто сказал, что воздух не продают?

Первый удар по нам случился, когда Рему не было ещё и года. Тогда доктора поставили страшный диагноз — муковисцидоз. Если честно, на тот момент я вообще не знала, что это такое и что дальше ждёт нашу семью. Это сейчас, спустя столько лет борьбы с болезнью, я знаю о муковисцидозе практически всё.

В три года случился второй удар — Рем где-то подхватил синегнойную палочку. Любой здоровый человек справился бы с этой бактерией, но не ребёнок с муковисцидозом. Да, болезнь можно было остановить, но не получилось. Она переросла в хроническую инфекцию. Больницы, капельницы, ингаляции. Мы делали всё, чтобы бактерия не съела лёгкие Рема. И делаем до сих пор.

Рем делает ежедневно семь ингаляций разными лекарствами. В свои 15 лет он не понаслышке знает, как это трудно — дышать. Как много сил нужно приложить, чтобы жить. На борьбу с синегнойной палочкой уходит много времени, иммунитет Рема работает на износ, ведь лёгкие в таком состоянии очень уязвимы.

Из-за своей болезни Рем получил много жизненных уроков. Его не всегда понимали сверстники, не всегда складывались отношения с одноклассниками, ему даже пришлось сменить школу. Но он добрый, честный, справедливый юноша. Однажды Рем нашёл в лесу больного котёнка. Принёс домой, вылечил у ветеринаров, выходил, Мусей назвал. Кошка всё так же живёт у нас.

Мой сын может прожить долгую и счастливую жизнь. Но она зависит от ампул дорогостоящего антибиотика. Он называется «Колистин». Прерывать приём препарата нельзя ни на один день, ингаляции нужны постоянно. Но этот препарат стоит, как это часто бывает, огромных денег. У нас их нет.

Пожалуйста, поддержите моего Рема в борьбе за жизнь. Из вашей посильной помощи складывается будущее моего сына».

Стоимость курса лечения антибиотиком «Колистин» составляет 635 600 рублей. Эта сумма непосильная для мамы Рембрандта, но точно посильная для всех нас! Совершите чудо для Рема, поделившись посильной суммой на сайте «Дедморозим».

Чудеса верят в вас!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Малыш оказался в больнице без мамы, но благодаря вам не остался один Малыш оказался в больнице без мамы, но благодаря вам не остался один
23.10.2020
Подопечными Службы заботы не всегда становятся воспитанники сиротских учреждений. Иногда к няням привозят ребят, которых забирают из семьи по акту...
Чудоразборник: как пермяки возвращают будущее сиротам с инвалидностью Чудоразборник: как пермяки возвращают будущее сиротам с инвалидностью
23.10.2020
Прямо сейчас в Перми несколько выпускников детских и взрослых интернатов учатся самостоятельной жизни, а помогают им в этом заботливые взрослые....
Из инвалидной коляски в гоночный автомобиль Из инвалидной коляски в гоночный автомобиль
22.10.2020
«Больше всего я боялась, что сбывшаяся мечта оставит Данила без головы. Не в переносном смысле, что эмоций будет на отвал...
Игорь стал школьником в 23 года Игорь стал школьником в 23 года
22.10.2020
Обычно молодые люди в 23 года получают диплом о высшем образовании и ищут работу. Подопечный проекта «Вернуть будущее» Игорь в...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо