Главная Новости Семью Ангелины нужно поддержать в лучшем решении всей жизни

Семью Ангелины нужно поддержать в лучшем решении всей жизни

Семью Ангелины нужно поддержать в лучшем решении всей жизни
08.05.2020

Больше года мама Ангелины звонила из Добрянки в реанимацию Краевой больницы каждый день, чтобы узнать, как там чувствует себя дочка. Как только Ангелина родилась, её сразу забрали врачи — дышать сама девочка не могла. Доктора не давали оптимистичных прогнозов, у Ангелины были врождённые пороки развития. Мама твёрдо верила, что всё образуется. И когда спустя почти полтора года врачи согласились выписать девочку домой, приехала в больницу и за пару недель научилась пользоваться аппаратом искусственной вентиляции лёгких, кислородным концентратором и аспиратором. «Дайте моё дитя», — только и повторяла женщина.

Ангелина уехала домой к двум старшим сёстрам, папе, собаке и кошкам благодаря минздраву Пермского края и Службе проката высокотехнологичного оборудования «Дедморозим» — оттуда девочке выданы приборы, которые помогают Ангелине дышать. Попытка побега из реанимации в квартиру в Добрянке стала лучшим решением в жизни семьи Чермных, уверены родители. Дома дочка начала развиваться, гулить и стала более активной.

Чтобы остаться дома, Ангелине нужно иметь полный комплект оборудования для дыхания: аппарат ИВЛ, портативный и стационарный кислородный концентраторы, аспиратор и источник бесперебойного питания, чтобы даже во время отключения электричества девочка смогла дышать. К приборам необходимы расходные материалы: фильтры, коннекторы и фиксаторы. А ещё в комнату Ангелины нужен особенный телевизор — аппарат мониторинга, по экрану которого мама и папа девочки всегда смогут понять, как себя чувствует дочка. Стоимость всего, что жизненно важно для маленькой Ангелины, — 1 428 000 рублей. Это огромная сумма для многодетной семьи, где работает только папа. Но точно посильная для нас с вами! Совершите чудо для Ангелины прямо сейчас, поделившись посильной для вас суммой.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Чудеса от «А» до «Я»: в «Дедморозим» подготовили годовой отчёт за 2023 год Чудеса от «А» до «Я»: в «Дедморозим» подготовили годовой отчёт за 2023 год
17.06.2024
Cвыше 19 500 человек, более 100 компаний и партнёров поддержали 912 подопечных «Дедморозим» в 2023 году. Мы ценим ваше доверие...
Пермяки поделились дыханием с тяжелобольными детьми Пермяки поделились дыханием с тяжелобольными детьми
13.06.2024
129 человек собралось в субботу, 8 июня, в спорткомплексе «Энергия» на благотворительный йога-марафон «Дышать» в поддержку детей с трудностями в...
Мальчик с ДЦП вместо больницы оказался на коне Мальчик с ДЦП вместо больницы оказался на коне
11.06.2024
Артёму Мальцеву из Очёрского района 8 лет, почти полгода из которых он провёл в реанимации после рождения. У мальчика детский...
Девочка, которая не могла есть и дышать, пойдёт в школу Девочка, которая не могла есть и дышать, пойдёт в школу
30.05.2024
Вика Кокшарова с рождения не могла ни дышать, ни есть — пищевод и трахея образовали единый канал, из-за чего еда...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо