У Ксюши и Оли жизнь не сахар. Им нужна ваша помощь!

Сколько бы Ксюша и Оля не ели сладостей, сахара в их крови будет недостаточно. Болезнь девочек называется гиперинсулинизм, это «диабет наоборот». Её последствия смертельно опасны, большое количество инсулина приводит к судорогам и поражению головного мозга. И Ксюшу, и Олю обследовали в федеральном Национальном исследовательском центре эндокринологии (Москва). Единственное лекарство, которое помогает сдерживать выработку инсулина и поддерживать его в норме — «Прогликем», не зарегистрированный на территории Российской Федерации, но разрешённый для употребления препарат. Жизнь девочек спасает только он, другие лекарства не помогают. В выписках Ксюши Комаровой и Оли Попитич заключение врачей выделено жирным шрифтом: для обеих девочек «Прогликем» не подлежит замене другими лекарственными препаратами.

До начала пандемии и закрытия границ родители Ксюши и Оли просили помощи в ввозе препарата у знакомых, которые могли по пути в Россию привезти «Прогликем», и у благотворительных фондов. Но получать жизненно важное лекарство за счёт бюджета положено детям по закону. При поддержке юристов «Дедморозим»  родители уже подали заявление в прокуратуру, чтобы через суд добиться от государства закупок препарата. Пока идут бюрократические процессы, жизнь девочек оказалась под угрозой. Единственный способ спасти Ксюшу и Олю сейчас — это получить официальное разрешение на ввоз препарата и привезти его из-за границы грузовым самолётом. Координаторы «Дедморозим» уже начали все необходимые переговоры. Осталось совершить чудо — оплатить «Прогликем»!

Чтобы закупить лекарство на полгода для обеих девочек, нужно 210 тысяч рублей. Совершите чудо для Ксюши и Оли, поделившись посильной суммой и рассказав о девочках друзьям!