Главная Новости У Ксюши и Оли жизнь не сахар. Им нужна ваша помощь!

У Ксюши и Оли жизнь не сахар. Им нужна ваша помощь!

У Ксюши и Оли жизнь не сахар. Им нужна ваша помощь!
22.05.2020

Сколько бы Ксюша и Оля не ели сладостей, сахара в их крови будет недостаточно. Болезнь девочек называется гиперинсулинизм, это «диабет наоборот». Её последствия смертельно опасны, большое количество инсулина приводит к судорогам и поражению головного мозга. И Ксюшу, и Олю обследовали в федеральном Национальном исследовательском центре эндокринологии (Москва). Единственное лекарство, которое помогает сдерживать выработку инсулина и поддерживать его в норме — «Прогликем», не зарегистрированный на территории Российской Федерации, но разрешённый для употребления препарат. Жизнь девочек спасает только он, другие лекарства не помогают. В выписках Ксюши Комаровой и Оли Попитич заключение врачей выделено жирным шрифтом: для обеих девочек «Прогликем» не подлежит замене другими лекарственными препаратами.

До начала пандемии и закрытия границ родители Ксюши и Оли просили помощи в ввозе препарата у знакомых, которые могли по пути в Россию привезти «Прогликем», и у благотворительных фондов. Но получать жизненно важное лекарство за счёт бюджета положено детям по закону. При поддержке юристов «Дедморозим»  родители уже подали заявление в прокуратуру, чтобы через суд добиться от государства закупок препарата. Пока идут бюрократические процессы, жизнь девочек оказалась под угрозой. Единственный способ спасти Ксюшу и Олю сейчас — это получить официальное разрешение на ввоз препарата и привезти его из-за границы грузовым самолётом. Координаторы «Дедморозим» уже начали все необходимые переговоры. Осталось совершить чудо — оплатить «Прогликем»!

Чтобы закупить лекарство на полгода для обеих девочек, нужно 210 тысяч рублей. Совершите чудо для Ксюши и Оли, поделившись посильной суммой и рассказав о девочках друзьям!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Как Дима в 17 лет говорить учится Как Дима в 17 лет говорить учится
21.03.2023
Дима Санников смотрит на карточки с изображениями фруктов и называет их, усидчиво пишет буквы в прописях. Казалось бы, ничего особенного,...
О чудесах пермяков узнали на форуме Forbes Congress О чудесах пермяков узнали на форуме Forbes Congress
14.03.2023
Работа координаторов «Дедморозим» состоит из разных дел. Одно из любимых — это участие в профессиональных конференциях и поездки в командировки!...
Врач-онколог поделилась своим опытом донорства Врач-онколог поделилась своим опытом донорства
08.03.2023
Анна Вычугжанина – врач-онколог и не понаслышке знает, какое чудо – вовремя найти лекарство для пациента с болезнью крови. Но...
Откуда у Краевой детской больницы и «Дедморозим» общие подопечные и почему это важно для детей? Откуда у Краевой детской больницы и «Дедморозим» общие подопечные и почему это важно для детей?
07.03.2023
Почему координаторам «Дедморозим» нужна поддержка врачей для принятия решения о благотворительной помощи детям? А зачем доктора обращаются за помощью в...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо