Главная Новости У Ксюши и Оли жизнь не сахар. Им нужна ваша помощь!

У Ксюши и Оли жизнь не сахар. Им нужна ваша помощь!

У Ксюши и Оли жизнь не сахар. Им нужна ваша помощь!
22.05.2020

Сколько бы Ксюша и Оля не ели сладостей, сахара в их крови будет недостаточно. Болезнь девочек называется гиперинсулинизм, это «диабет наоборот». Её последствия смертельно опасны, большое количество инсулина приводит к судорогам и поражению головного мозга. И Ксюшу, и Олю обследовали в федеральном Национальном исследовательском центре эндокринологии (Москва). Единственное лекарство, которое помогает сдерживать выработку инсулина и поддерживать его в норме — «Прогликем», не зарегистрированный на территории Российской Федерации, но разрешённый для употребления препарат. Жизнь девочек спасает только он, другие лекарства не помогают. В выписках Ксюши Комаровой и Оли Попитич заключение врачей выделено жирным шрифтом: для обеих девочек «Прогликем» не подлежит замене другими лекарственными препаратами.

До начала пандемии и закрытия границ родители Ксюши и Оли просили помощи в ввозе препарата у знакомых, которые могли по пути в Россию привезти «Прогликем», и у благотворительных фондов. Но получать жизненно важное лекарство за счёт бюджета положено детям по закону. При поддержке юристов «Дедморозим»  родители уже подали заявление в прокуратуру, чтобы через суд добиться от государства закупок препарата. Пока идут бюрократические процессы, жизнь девочек оказалась под угрозой. Единственный способ спасти Ксюшу и Олю сейчас — это получить официальное разрешение на ввоз препарата и привезти его из-за границы грузовым самолётом. Координаторы «Дедморозим» уже начали все необходимые переговоры. Осталось совершить чудо — оплатить «Прогликем»!

Чтобы закупить лекарство на полгода для обеих девочек, нужно 210 тысяч рублей. Совершите чудо для Ксюши и Оли, поделившись посильной суммой и рассказав о девочках друзьям!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Какими будут чудеса через 10 лет? Отвечают координаторы «Дедморозим» Какими будут чудеса через 10 лет? Отвечают координаторы «Дедморозим»
04.07.2022
К 10-летию фонда координаторы «Дедморозим» помечтали о том, какими будут чудеса для детей через много лет. Прочитайте письма в будущее...
Катя и её искусство маленьких шагов Катя и её искусство маленьких шагов
01.07.2022
Стажировка в груминг-салоне – очередной шаг девушки к самостоятельности. Катя Валитова – одна из участников проекта «Вернуть будущее». В 11...
От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим» От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим»
23.06.2022
По тёмному больничному коридору шагает трёхлетняя Вероничка. Времени — около 21:00. Рядом — никого. От стен веет холодом, а на...
История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям
21.06.2022
Обычно обращения о помощи поступают в фонд по телефону горячей линии или электронной почте. Чтобы рассказать о своей ситуации, Ольга...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо