Для заботы о Еве папа Саша ушёл в декретный отпуск и всё своё время посвятил дочке. Сегодня маленькая семья будет отмечать день рождения девочки. Дома в холодильнике стоит торт, Саша зажжёт свечи и вместе с Евой они задуют их. Главное желание семьи Вихаревых в этот волшебный день — чтобы Ева жила. И вы можете помочь этому желанию исполниться.
Сегодня Еве Вихаревой исполняется 2 года. Весь прошлый год дышать девочке помогали вы! СМА — спинальная мышечная атрофия — отбирает у Евы все силы. Иногда их не хватает даже на то, чтобы сделать новый вдох. В этом Еве помогают медицинские приборы, благодаря которым девочка может жить дома, с папой. Но Ева и её папа Саша продолжают бороться. Вместе они ездили на лечение «Спинразой» в Екатеринбург. Приём препарата показал результаты — болезнь приостановилась, а Ева окрепла. Но помощь аппаратов для дыхания по-прежнему жизненно важна для девочки.
«Ева не бегает и не ползает. Девочка лежит в кроватке под аппаратом, который качает в её лёгкие воздух. Благодаря ему она улыбается, куксится и болтает с со мной, — рассказывает папа Евы Саша. — Спинальная мышечная атрофия, врождённое и смертельно опасное заболевание, забрало у Евы практически все силы. Но благодаря вам болезнь не может забрать у Евы детство, а у меня — любимую единственную дочь».
Совершите посильное вам чудо, подарив на день рождения Евы больше жизни. Сделайте пожертвование, которое поможет оплатить расходные материалы для дыхания Евы, специальную прогулочную коляску и оплатить работу специалистов на дому.
Чудеса верят в вас!